тивный белок, лей-кины и р-лизин, ингибиторы ферментов бактерий, ингибиторы вирусов, интерфероны, система комплемента.

8.16. Что такое интерфероны?

Интерфероны — это низкомолекулярные белки, которые образуются в инфицированных вирусом клетках и предохраняют другие клетки от поражения их вирусами.

Под действием интерферонов в незараженной клетке стимулиру67

ется образование белков-ингибиторов, которые тормозят синтез вирусных нуклеиновых кислот и нарушают таким образом репродукцию вирусов.

Интерфероны защищают клетки не только от того вида вирусов, которым инфицирован организм, но и от других.

8.17. Что такое система комплемента? Как она активируется?

Комплемент — это система белков сыворотки крови, последовательная активация которых вызывает повреждение (перфорацию) клеточных мембран и, как следствие, уничтожение (лизис) бактерий.

Система комплемента состоит из 11 белков, которые составляют 9 фракций, обозначаемых CI, С2, ... , С9.

Белки комплемента регулируются таким же количеством ингибиторов и инактиваторов.

Существует несколько механизмов активации комплемента.

1. Классический путь (антителозависимый). Активация комплемента связана с образованием комплексов антиген-антитело на поверхности бактериальной клетки.

2. Альтернативный путь (пропердиновый). Активацию комплемента непосредственно вызывают поли- и липосахариды бактериальной стенки. Этот механизм требует участия сывороточных белков, получивших название пропердина.

3. Неспецифическая активация. Может осуществляться активными протеазами (трипсином, плазмином, калликреином, лизосомальными ферментами и др.) на любом этапе процесса активации.

8.18. Назовите функции комплемента и продуктов его активации.

Основная функция активированного комплемента — лизис бактериальных клеток, обусловленный перфорацией их мембраны (рис. 23). С5, С6

Промежуточные продукты активации, в частности СЗЬ, являются опсонинами и способствуют иммунному прилипанию, а продукт С4а вызывает нейтрализацию вирусов.

Побочные продукты активации комплемента (СЗа и С5а) принимают участие в патогенезе аллергии, вызывая дегрануляцию тканевых базофилов, стимулируют хемотаксис лейкоцитов.

8.19. Какие первичные нарушения могут возникать в системе комплемента?

Описаны две группы таких нарушений.

I. Дефицит компонентов комплемента. Может быть наследственно обусловленный дефицит CI, С2, СЗ и других компонентов этой

системы. Приобретенные нарушения, как правило, связаны с общими

расстройствами биосинтеза белков и усиленной инактивацией компонентов комплемента.

II. Дефицит ингибиторов и инактиваторов компонентов комплемента. Примером является дефицит ингибитора С1, что ведет к избыточной активации комплемента и, как следствие, к развитию ангионевротического отека — отека Квинке.

8.20. Что такое фагоцитоз? Какие клетки обладают свойствами фагоцитов?

Фагоцитоз — это активное поглощение клетками твердого материала.

Клетки, обладающие способностью осуществлять фагоцитоз, получили название фагоцитов.

Различают полиморфноядерные (нейтрофилы) и мононуклеарные фагоциты.

К мононуклеарным относятся облигатные фагоциты, которые составляют систему мононуклеарных фагоцитов. В эту систему входят моноциты и клетки, являющиеся их производными: макрофаги соединительной ткани, клетки Купфера в печени, альвеолярные макрофаги легких, макрофаги красного костного мозга, свободные и фиксированные макрофаги селезенки, макрофаги серозных полостей, остеокласты, микроглиальные клетки центральной нервной системы.

8.21. Какие функции присущи клеткам-фагоцитам?

1. Миграция — способность к беспорядочному перемещению в пространстве.

2. Хемотаксис — способность к направленному перемещению в пространстве.

3. АЪгезивностъ — способность фагоцитов прилипать к определенным субстратам и задерживаться на них.

69

68

4. Эндоцитоэ — способность захватывать и поглощать твердые частицы и капли жидкости.

5. Бактерицидность — способность убивать и переваривать бактерии.

6. Секреция — способность выделять вещества в окружающую ткань. 8.22. Назовите стадии фагоцитоза.

1. Стадия сближения. 2. Стадия прилипания. 3. Стадия поглощения. 4. Стадия переваривания (рис.24).

F^-Рецептор

Связывание

Инвагинация

Фагосома

Фаголизосома

Переваривание

/ ^,СЗЬ-Рецептор

Рис.24. Механизмы фагоцитоза

8.23. Что является причиной хемотаксиса фагоцитов?

Хемотаксис фагоцитов возникает под действием веществ, по-* лучивших название хемотаксинов.

Различают экзогенные и эндогенные хемотаксины. Экзогенными, в частности, являются бактериальные липополисахариды (эндотоксины), продукты разрушения бактериальных стенок (мурамилдипептид).

Эндогенными называют хемотаксины, образующиеся в самом организме. Среди них наибольшее значение имеют побочные продукты активации комплемента (СЗа, С5а), лейкотриены, лимфокины и моноки-ны, фактор эмиграции нейтрофилов.

8.24. Какие механизмы обеспечивают прилипание фагоцита

к объекту фагоцитоза?

Различают нерецепторные и рецепторопосредованные