медицинский каталог




Врождённые пороки сердца и крупных сосудов

Автор Ганс Банкл

ПЕРЕГОРОДКЕ [132, 650]

Изолированная атрезия легочной артерии характеризуется отсутствием сообщения между стволом легочной артерии и правым желудочком.

Первое описание принадлежит J. Hunter (1783), N. Chever (1846), Т. В. Peacock (1863).

Частота и распределение по полу

Клинические данные: 0,08—1% (всех случаев врожденных аномалий сердца, [251, 361].

Патологоанатомические данные: 3% (препараты сердца с врожденными пороками в больших патологоанатомических сериях) [391].

Преимущественного распределения по полу не установлено. Эмбриология

Аномальное слияние прилегающих эндокардиальных валиков, являющихся зачатками полулунных клапанов.

Патологическая анатомия

Наиболее обычно слияние легочных створок вдоль краев, создающее мембрану с двумя или тремя валиками.

Иногда препятствие возникает вследствие инфунднбулярной атрезии н реже вследствие атрезии легочной артерии.

При легочной атрезии с иитактной межжелудочковой перегородкой жизнеспособность должна обеспечиваться по крайней мере двумя другими сопутствующими поражениями—наличием межпредсердной коммуникации и открытого артериального протока, или какого-либо иного сообщения между большим и малым кругами кровообращения.

Существует два основных типа [161, 213]:

1) правый желудочек толстостенный, с крошечным гипопластический просветом (65—85% случаев). Физиологически характеризуется затруднением для выброса крови из правого предсердия в правый желудочек;

2) правый желудочек нормальной конфигурации и объема (15—35% случаев). Физиологически характеризуется выраженной регургитацией трехстворчатого клапана.

Размер кольца трехстворчатого клапана соответствует размеру кольца правого желудочка. Если он нормальный, то клапанное кольцо обычно тоже нормальное, если же правый желудочек гипоплазирован, то кольцо трехстворчатого клапана маленькое и может явиться препятствием для кровотока из желудочка, Такие комплексы обозначаются как «синдром гипоплазии правого сердца» (см. с. 145).

При гипопластическом типе синусоиды внутри миокарда иногда обеспечивают сообщение из полости правого желудочка непосредственно в коронарные артерии. Такое сообщение представляет собой перснстирующие расширенные эмбриональные синусы, сохранившиеся в ответ на препятствие к выбросу крови из правого желудочка.

В литературе имеется сообщение о развитии полной обструкции оттоку крови из правого желудочка (приобретенная атрезия легочной артерии), как позднее осложнение после хирургически созданного артериального анастомоза между малым и большим кругами кровообращения (анастомозы Блэлока—Таус-сига или Поттса для цианотического врожденного порока сердца) [590].

Сопутствующие сердечные и внесердечные аномалии

Вообще атрезия легочной артерии часто сопровождается тетрадой Фалло, общим (единым) желудочком и транспозицией магистральных сосудов (но при этих комплексах наблюдается дефект межжелудочковой перегородки).

Атрезия легочной артерии е ингактной межжелудочковой перегородкой, как правило, сочетается с открытым овальным окном или с дефектом, межпредсердной перегородки (ДМГШ-II); почти всегда имеется открытый артериальный проток,

Гемодинамики

Основное нарушение гемодинамики состоит в неспособности правого желудочка вытолкнуть свое содержимое в легкие. Кровь, которая вошла в правый желудочек, может покинуть камеру только через какой-нибудь другой выход, такой, как неполноценный трехстворчатый клапан.

Возврат венозной крови из большого круга кровообращения в сердце происходит через межпредсердную коммуникацию к левой половине сердца и единственным путем поступления крови в легкие остается открытый артериальный протомили бронхиальное кровообращение. К сожалению, проток имеет очень маленький диаметр и тенденцию к функциональному уменьшению своего размера, чем, возможно, объясняется очень ранняя смерть большинства больных [254],

Продолжительность жизни и причины, смерти Прогноз очень неблагоприятный, смерть наступает в течение первого года жизни и приблизительно половина больных умирает в течение первого постнаталыгого месяца.

VI. ОТСУТСТВИЕ 6-Й ДУГИ АОРТЫ [33«]

При этой форме легочной атрезии производные 6-й Дуги аорты (легочный ствол и его ветви, артериальный проток) отсутствуют или атрезированы. Легкие снабжаются кровью через крупные бронхиальные артерии и отмечается дефект межжелудочковой перегородки и смещение аорты. Этот порок отличается от крайней формы тетрады Фалло, при которой ветви легочной артерии сохраняются и снабжаются через открытый артериальный проток, бронхиальные артерии или посредством тех и других [450, 690].

ВРОЖДЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КЛАПАНОВ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ

Smith, DU Shane, Edwards (1959); Miller, Lev, Paul (1962).

Первое описание принадлежит J. D. Crampton (1830).

Недостаточность клапанов легочной артерии, обусловленная врожденной структурной особенностью, наблюдается очень редко и составляет 0,2% случаев (изолированная врожденная недостаточность легочного клапана по наблюдениям над 1943 больными с врожденными пороками сердца) [254

страница 67
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126

Скачать книгу "Врождённые пороки сердца и крупных сосудов" (3.22Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(23.10.2018)