ания среднего мозга и ростральной половины моста (верхний ствол), обладают десинхронизирующим влиянием на корковые нейроны, тогда как ретикулярная формация каудальной половины моста и продолговатого мозга (нижний ствол) влияют синхронизирующе. Такое заключение было вынесено прежде всего на основании опытов с перерезками мозга на различном уровне ствола головного мозга (Моруцци и сотр., 14; Моруцци, 15). Только после перерезки мозга по средней линии моста, сейчас же впереди от ядра тройничного нерва (среднемостовой претригеминальный препарат) наблюдалась длительная десинхронизированная (активированная) картина ЭЭГ (рис. 103). По мнению авторов, это обусловлено тем, что при такой перерезке отключается от коры синхронизирующее влияние нижнего ствола, благодаря чему десинхронизирующее влияние верхнего

Рис. 101. Влияние раздражения ретикулярной формации ствола головного мозга иа электрическую активность коры больших полушарии кошки

А и В — изолированный энцефалический препарат кошки (изолированная голова). Для создания необходимого фона медленной активности введено малое количество хлоралозы (7 мг/кг). В каждом опыте сверху вниз отводятся потенциалы левой и правой сенсомоторной коры, левой крестовидной извилины и левой прореальной извилины. При раздражении бульварной ретикулярной формации (горизонтальная линия под каждой осциллограммой) левой половины мозга (1,5 в, 300 в сек.) хорошо видна замена высокоамплитудных медленных волн низкоамплитудной частой активностью в обоих полушариях. С —кошка с интактной нервной системой, хлоралозный наркоз (50 мг/кг). Отводятся сверху вниз: левая сенсомоторная кора, левая зрительная и правая сенсомоторная кора. При раздражении левой бульборетикулярной формации (3 в, 300 в сек) угнетаются медленные волны билатерально, угнетение быстрее наступает и позже проходит в гомолатеральном полушарии. Хорошо видно, что при глубоком наркозе низковольтная активность не возникает.

D — те же условия пыта, как в С, но частота раздражения ретикулярной формации уменьшена до 100 в сек. Эффект ограничивается гомолатеральным полушарием с прекращением ретикулярного раздражения (Моруцци и Мэгун)

182

Рис. 102. Изменения электрической активности коры при повреждении серого вещества мозга

Наверху — схемы поперечных разрезов через средний мозг кошки с указанием повреждения (заштриховано) центрального серого вещества (А), латеральных проводящих путей (В) и покрышки среднего мозга (С). Они произведены на изолированном энцефалическом препарате кошки. Соответствующие изменения электрической активности коры приведены в нижней части рисунка. Во всех осциллограммах регистрируются сверху вниз потенциалы: коры передней части полушария слева и справа, коры задней части полушария слева и справа.

А — электрическая активность после повреждения центрального серого вещества вокруг сильвиева водопровода — электроэнцефалограмма (ЭЭГ) сохраняет «активированный» (десинхронизированный вид, медленная активность не развилась.

В — электрическая активность записана через 6 час. после повреждения восходящих путей (перереака В) и через 3 часа после перерезки зрительных нервов и разрушения обонятельных луковиц с обеих сторон. ЭЭГ слегка синхронизирована (по сравнению с А), но нет вспышек веретен, характерных для дремоты и сна. С — D — в ЭЭГ появляются частые вспышки веретен вскоре после изолированного повреждения вентральной части покрышки среднего мозга (перерезка С). Через некоторое время частота вспышек уменьшается, видимо, по той причине, что более дорзальная часть покрышки не повреждена. После широкого повреждения покрышки (перерезка D) возникали такого же характера вспышки веретен» которые сохранялись в течение всего времени наблюдения (по Линдсли, Боуден и Мэгун)

ствола проявляется в полной силе. В последующее время эти данные были подтверждены другими опытами. В одном из таких опытов соответствующими перевязками сосудов, снабжающих головной мозг, удалось добиться такого положения, что верхний ствол снабжался кровью только через сонную артерию, а нижний — через позвоночную артерию. Когда барбитурат, который, как известно, легко угнетает деятельность ретикулярных образований, вводился через сонную артерию, то изза снижения активности ретикулярной формации верхнего ствола в усиленной форме проявилось синхронизирующее влияние из нижнего ствола, в результате чего в коре появилась синхронизированная активность. В случае введения барбитурата через позвоночную артерию, наоборот, наблюдали картину десинхронизации ЭЭГ. В последнем случае барбитурат снижал активность ретикулярной формации нижнего ствола, освободив этим самым от противоположного влияния ретикулярную формацию верхнего ствола, которая и проявила свое десинхронизирующее влияние.

183

Рис. 103. Изменения электрической активности коры больших полушарий после средпемостовой (А) и переднемостовой (В) перерезок

В нижней части рисунка показана ЭЭГ. Потенциалы отводятся от правой и левой лобных долей. Хорошо видно состояние десинхронизации ЭЭГ после средне