медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

ания среднего мозга и ростральной половины моста (верхний ствол), обладают десинхронизирующим влиянием на корковые нейроны, тогда как ретикулярная формация каудальной половины моста и продолговатого мозга (нижний ствол) влияют синхронизирующе. Такое заключение было вынесено прежде всего на основании опытов с перерезками мозга на различном уровне ствола головного мозга (Моруцци и сотр., 14; Моруцци, 15). Только после перерезки мозга по средней линии моста, сейчас же впереди от ядра тройничного нерва (среднемостовой претригеминальный препарат) наблюдалась длительная десинхронизированная (активированная) картина ЭЭГ (рис. 103). По мнению авторов, это обусловлено тем, что при такой перерезке отключается от коры синхронизирующее влияние нижнего ствола, благодаря чему десинхронизирующее влияние верхнего

Рис. 101. Влияние раздражения ретикулярной формации ствола головного мозга иа электрическую активность коры больших полушарии кошки

А и В — изолированный энцефалический препарат кошки (изолированная голова). Для создания необходимого фона медленной активности введено малое количество хлоралозы (7 мг/кг). В каждом опыте сверху вниз отводятся потенциалы левой и правой сенсомоторной коры, левой крестовидной извилины и левой прореальной извилины. При раздражении бульварной ретикулярной формации (горизонтальная линия под каждой осциллограммой) левой половины мозга (1,5 в, 300 в сек.) хорошо видна замена высокоамплитудных медленных волн низкоамплитудной частой активностью в обоих полушариях. С —кошка с интактной нервной системой, хлоралозный наркоз (50 мг/кг). Отводятся сверху вниз: левая сенсомоторная кора, левая зрительная и правая сенсомоторная кора. При раздражении левой бульборетикулярной формации (3 в, 300 в сек) угнетаются медленные волны билатерально, угнетение быстрее наступает и позже проходит в гомолатеральном полушарии. Хорошо видно, что при глубоком наркозе низковольтная активность не возникает.

D — те же условия пыта, как в С, но частота раздражения ретикулярной формации уменьшена до 100 в сек. Эффект ограничивается гомолатеральным полушарием с прекращением ретикулярного раздражения (Моруцци и Мэгун)

182

Рис. 102. Изменения электрической активности коры при повреждении серого вещества мозга

Наверху — схемы поперечных разрезов через средний мозг кошки с указанием повреждения (заштриховано) центрального серого вещества (А), латеральных проводящих путей (В) и покрышки среднего мозга (С). Они произведены на изолированном энцефалическом препарате кошки. Соответствующие изменения электрической активности коры приведены в нижней части рисунка. Во всех осциллограммах регистрируются сверху вниз потенциалы: коры передней части полушария слева и справа, коры задней части полушария слева и справа.

А — электрическая активность после повреждения центрального серого вещества вокруг сильвиева водопровода — электроэнцефалограмма (ЭЭГ) сохраняет «активированный» (десинхронизированный вид, медленная активность не развилась.

В — электрическая активность записана через 6 час. после повреждения восходящих путей (перереака В) и через 3 часа после перерезки зрительных нервов и разрушения обонятельных луковиц с обеих сторон. ЭЭГ слегка синхронизирована (по сравнению с А), но нет вспышек веретен, характерных для дремоты и сна. С — D — в ЭЭГ появляются частые вспышки веретен вскоре после изолированного повреждения вентральной части покрышки среднего мозга (перерезка С). Через некоторое время частота вспышек уменьшается, видимо, по той причине, что более дорзальная часть покрышки не повреждена. После широкого повреждения покрышки (перерезка D) возникали такого же характера вспышки веретен» которые сохранялись в течение всего времени наблюдения (по Линдсли, Боуден и Мэгун)

ствола проявляется в полной силе. В последующее время эти данные были подтверждены другими опытами. В одном из таких опытов соответствующими перевязками сосудов, снабжающих головной мозг, удалось добиться такого положения, что верхний ствол снабжался кровью только через сонную артерию, а нижний — через позвоночную артерию. Когда барбитурат, который, как известно, легко угнетает деятельность ретикулярных образований, вводился через сонную артерию, то изза снижения активности ретикулярной формации верхнего ствола в усиленной форме проявилось синхронизирующее влияние из нижнего ствола, в результате чего в коре появилась синхронизированная активность. В случае введения барбитурата через позвоночную артерию, наоборот, наблюдали картину десинхронизации ЭЭГ. В последнем случае барбитурат снижал активность ретикулярной формации нижнего ствола, освободив этим самым от противоположного влияния ретикулярную формацию верхнего ствола, которая и проявила свое десинхронизирующее влияние.

183

Рис. 103. Изменения электрической активности коры больших полушарий после средпемостовой (А) и переднемостовой (В) перерезок

В нижней части рисунка показана ЭЭГ. Потенциалы отводятся от правой и левой лобных долей. Хорошо видно состояние десинхронизации ЭЭГ после средне

страница 108
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(20.11.2019)