медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

, 37); это влияние осуществляется не через ринэнцефалон или стриарную систему; таким образом, у неспецифической таламической системы имеются определенные нервные пути в кору, независимые от хорошо известных путей специфических проекционных систем (Хэнбери и сотр., 38).

Однако неспецифическая таламическая проекционная система не является диффузной, т. е. разные точки этой системы разно проецируют на кору: вопервых, при раздражении медиально расположенной ее части реакция захватывает преимущественно передние корковые поля, при раздражении латеральной ее части — задние корковые поля (Хэнбери и сотр., 38); вовторых, более или менее тесная связь определенных неспецифических таламических образований с определенными областями коры проявляется разным скрытым периодом вызванных потенциалов (Верцеано и сотр., 39), а также в том, что потенциалы реакции вовлечения достигают максимальной амплитуды в одних областях коры раньше, т. е. после меньшего числа раздражающих стимулов, чем в других (Нарикашвили, 40).

В естественных условиях эта система приходит, очевидно, в возбуждение посредством афферентных импульсов, достигающих ее по коллатералям специфических афферентных путей (Джаспер, 42; Ройтбак, 43).

В ретикулярном ядре лежат конечные нейроны неспецифической таламической системы, аксоны которых через внутреннюю капсулу идут ко всем участкам коры (Хэнбери и сотр., 38). Очевидно, эти аксоны являются «не192

специфическими афферентами» Лоренте де Но (см. Морисон и Демпси, 4). Характерно, что при удалении какойлибо проекционной области коры ретроградная дегенерация возникает только в небольшом участке ретикулярного ядра; дегенерация клеток всего ядра наступает в результате экстирпации всей коры.

Раздражение неспецифических ядер таламуса вызывает эффект в данном участке коры и после его изоляции от остальной коры (Дэмпси и Морисон 4; Джаспер и сотр. 41), или после экстирпации остальной коры; следовательно, генерализованную реакцию коры при раздражении неспецифических ядер таламуса нельзя объяснить тем, что импульсы достигают какогото ограниченного участка коры, а уже оттуда, посредством внутрикорковых связей, возбуждение распространяется по всей коре.

В настоящее время установлено, что в коре происходит взаимодействие импульсов из специфической и неспецифической таламокортикальных проекционных систем. Так, при комбинации одиночных раздражений таламического неспецифического ядра и зрительного нерва или внутреннего коленчатого тела, в зависимости от интенсивности ответов и интервалов между ними, наблюдается как облегчающее, так и блокирующее влияние друг на друга (Джаспер и АйжмонМаршан, 44; Нарикашвили и Мониава, 45); раздражение неспецифического таламического ядра, по одним данным, облегчает разряд корковых нейронов, вызванный залпом импульсов из специфических афферентов (Ли, 18), по другим данным — оно в одних случаях облегчает, в других тормозит (Акимото и соавт., 46). Раздражение неспецифического ядра таламуса может вызвать разряд корковых нейронов, но разряд наступает с большим скрытым периодом и отличается малым числом редких импульсов (Спенсер и Брукхарт, 47). Но в поведенческих опытах на животных с'хронически вживленными электродами обнаружено, что при раздражении по ритму 7—10 в сек. неспецифических ядер талаууса наступает сон с его электроэнцефалографическими проявлениями, угнетаются двигательные реакции, угнетаются условные и безусловные рефлексы (Гесс, 48; Гёсли и Монье, 49; Ройтбак, Эристави, 50). Таким образом, возбуждение неспецифической таламической системы с возникновением реакции вовлечения связано с явлениями торможения в коре. Неспецифические таламические волокна оканчиваются главным образом в верхних слоях коры на верхушечных дендритах, как это, например, видно на рис. 9—//; активация дендритного сплетения / — П слоев приводит, очевидно, к наблюдаемым явлениям торможения.

Взаимодействие коры, ретикулярной формации и мозжечка.

Подробно изучено влияние раздражения мозжечка на спонтанную и вызванную активность отдельных нейронов ретикулярной формации (Моруцци, 36). Известно также, что многие эффекты раздражения мозжечка в основном осуществляются через ретикулярную формацию, хотя известны и пути экстраретикулярного характера. Однако относительно обратного влияния ретикулярной формации на мозжечок, несмотря на наличие хорошо изученных эфферентных связей, известно очень мало. Выполненные за последнее время работы (Леви и Червин, 51; Нарикашвили и Мониава, 10) показывают, что восходящее из ретикулярной формации влияние на мозжечок такого же характера, как и на кору больших полушарий (рис. 106.) Ото выражается в том, что при ретикулярном раздражении ответы мозжечка (на звук, свет и электрическое раздражение зрительной хиазмы) угнетаются или облегчаются, так же как и ответы коры больших полушарий, хотя и в меньшей степени и на менее короткое время. Таким образом, судя по эффекту облегчения, восходящее ретикулярное влияние одинаково сказывается на деятельность нейронов как коры больших полушарий, так

страница 115
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(21.09.2019)