не вызываются раздражением другого глаза, путем передачи импульсов возбуждения через мозолистое тело. Отсюда, между прочим, совершенно ясно следует, что нервный субстрат для психонервной деятельности и для условных рефлексов не должен быть один и тот же; хотя оба находятся в одном полушарии, один из них активируется путем перекрестных импульсов через мозолистое тело, а другой нет.

Нужно думать, что с момента образования временных связей с эфферентными нейронами большого мозга импульсы возбуждения от сетчатки правого глаза, возникающие при восприятии фигур, распространяются в коре левого полушария главным образом по путям временных связей. Если же необычная фигура или необычный цвет не вызывают этой реакции, то это происходит прежде всего вследствие репродукции образа отсутствия пищи в кормушке при данных световых раздражениях, так как они применялись многократно без сочетания с едой. Одновременно на эти необычные раздражители возникают временные связи с такими эфферентными нейронами головного мозга, которые, вопервых, задерживают пищевое поведение путем торможения коры и подкорки, а вовторых, производят обратное движение: поворот животного в противоположную сторону, успокоение и закрывание глаз. Это отрицательное условнорефлекторное влияние одинаково хорошо наблюдается на кроликах, кошках и собаках при действии дифференцировочных раздражителей.

После переноса пластыря с левого глаза на правый означенное дифференцированное отношение к световым раздражениям исчезает, так как периферические импульсы от сетчатки левого глаза приходят в правое полушарие и не в состоянии возбудить временные связи, выработанные в левом полу215

шарии. Однако зрительные импульсы с левого глаза свободно переходят по комиссуральным волокнам мозолистого тела в правое полушарие и, повидимому, активируют ту систему звездчатых клеток, которая активировалась данным световым раздражением правого глаза, и потому производят образ местонахождения корма.

Так как зрительный образ, созданный путем восприятия одним глазом, репродуцируется и через другой глаз, то можно было предположить, что психонервная деятельность в виде зрительного восприятия или зрительных образов, локализуется не в большом мозге, а в нижних отделах головного мозга. Этот вопрос был решен таким образом. У голубя удаляли правое полушарие. Через несколько недель приучали его ходить к кормушке и обратно в ответ на световой сигнал. Если теперь закрывали правый глаз, т. е. тот глаз, который связан с уцелевшим левым полушарием, световой сигнал не вызывал уже обычного движения к кормушке. Голубь реагировал только небольшим ориентировочным движением, которое, очевидно, осуществлялось через промежуточный мозг. Следовательно, промежуточный мозг возбуждался, но обычной индивидуально приобретенной поведенческой реакции не наблюдалось. Если же закрывали левый глаз, поведение голубя никак не менялось: он шел к кормушке на световой сигнал, как до наложения пластыря (Чичинадзе, 9).

Отсюда следует, что у голубя в каждом полушарии головного мозга создается образ внешнего мира самостоятельно путем восприятия через соответствующий глаз. Но репродукция этого образа в одном полушарии происходит как через соответствующий контралатералъный, так и через другой глаз, причем сигналы от другого глаза поступают в соответствующее ему полушарие через комиссуру между полушариями. Временные связи отдифференцированного условного рефлекса у голубя создаются в отношении каждого глаза также в одном, противоположном ему полушарии. Но эти связи не активируются путем перекрестных импульсов из другого полушария.

Характерно, что при проведении аналогичных опытов на кроликах и на щенках, т. е. при образовании индивидуального поведения с участием только одного глаза, перенос пластыря с одного глаза на другой ничего не менял в характере индивидуальной реакции на свет ни в начальной стадии генерализованного состояния, ни в последующей стадии специализации. Дифференциация индивидуальной реакции, выработанная при участии одного глаза, сохранялась без изменения, когда этот глаз закрывался и открывался другой (Чичинадзе, 9). Очевидно, это вызвано тем, что у этих животных каждый глаз как анатомически, так и функционально в одинаковой мере связан с двумя полушариями и потому в обоих полушариях возникают образы и вырабатываются условнорефлекторные временные связи пищевого поведения при раздражении каждого глаза.

При этом можно утверждать, что у этих млекопитающих образы и временные связи, активируемые раздражением того или другого глаза, в значительной мере осуществляются одними и теми же пирамидными нейронами, ибо известно, что значительная часть этих нейронов в зрительной области возбуждается при раздражении как одного, так и другого глаза (Юнг, 10).

Итак, у собак и других млекопитающих, у которых каждый зрительный нерв связан с обоими полушариями, как образы внешнего мира, так и временные связи, условные рефлексы, создаваемые через один глаз, активируются и через другой глаз. Очевидно, оба глаза связаны в каждо