. А. Журн. высш. нервн. деятели., 1967, 17, 4, 634.

Г Л А В А XI. ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ОБРАЗНОЙ ПСИХОНЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Предварительные сведения.

Кора больших полушарий связана анатомически пирамидными и экстрапирамидными путями с другими отделами мозга. В каждой воспринимающей области коры имеются проекционные пирамидные нейроны, расположенные в V и VI слоях, аксоны которых образуют означенные пути.

Как указывалось выше (гл. V), проекционные нейроны не входят как отдельные звенья в те корковые нервные круги из вставочных и ассоциационных нейронов, т. е. в те интегративные системы корковых нейронов, которые активируются при восприятиях или воспроизведении образов внешних объектов. Проекционные пирамиды, подобно сенсорным звездчатым клеткам, вовлекаются в деятельность этих интегративных систем путем отходящих от них коллатералей. Если принять все это во внимание, станет понятным, что в связи с репродукцией образа жизненно важных объектов определенные пирамиды могут возбуждаться п вследствие этого может наступить внешняя реакция. Мы не раз приводили такой факт, что когда у голодных животных воспроизводится образ пищи, проецируемой в определенном месте внешней среды, они сейчас же направляются в это место за пищей. Если же воспроизводится образ повреждающего агента в определенном месте внешней среды, они сейчас же уходят в другую сторону.

Поведенческие движения животного, направляемые образами, как видно из предыдущих глав, очень разнообразны. И все они осуществляются путем передачи корковой импульсации из интегративных нервных кругов или функциональных систем на рабочие органы всего организма через проекционные пирамидные нейроны.

Хотя поведенческие акты очень сложны и разнообразны, они всегда начинаются очень однородным ориентировочным движением головы, глаз и ушей. Животное поворачивает голову и глаза, а иногда и уши в случае слуховых раздражений и устанавливает все эти органы в сторону проецируемого во вне образа жизненно важного объекта. Биологическое значение этих движений заключается в непосредственном восприятии данного объекта. После этой предварительной ориентировочной реакции наступает соответствующее образу передвижение животного в сторону ожидаемого объекта или в противоположную от него сторону.

В каждой воспринимающей области, где оканчиваются афферентные волокна от рецепторов, должен существовать такой нервный механизм, который производит ориентировочное движение головы, глаз и ушей. И действительно, прямым раздражением коры воспринимающих областей установлено, что отсюда легко вызывается соответствующая данной воспринимающей области ориентировочная реакция. Так, например, при раздражении зрительной области в одном полушарии наступает движение головы и глаз в противоположную сторону, а при раздражении одной слуховой области движение головы и ушей в противоположную сторону (Бехтерев, 1).

232

О пусковых нервных механизмах ориентировочной реакции.

Как указывалось выше, в зрительном анализаторе центральным участком является 17 поле. Здесь в IV и /// слоях находится большая часть звездчатых нейронов с короткими аксонами. В 18 и 19 полях зрительного анализатора их значительно меньше. Наоборот, здесь особенно богато представлены вставочные и ассоциационные пирамидные нейроны. Между этими полями есть еще одна существенная разница. В 17 поле имеется большое количество особого рода нейронов с длинными аксонами, уходящими в подкорку. Эти так называемые звездчатые клетки Нахала. Эти клетки являются видоизмененными проекционными пирамидными нейронами: они без апикальных дендритов. По данным ШкольникЯррос (2), аксоны этих нейронов прослеживаются до переднего двухолмия среднего мозга, где находится аппарат, ведающий координированными движениями глазных яблок. Как было показано на рис. 61, афферентные таламические волокна из наружного коленчатого тела оканчиваются как на звездчатых клетках с короткими аксонами, так и на означенных клетках с длинными аксонами. Это обстоятельство указывает на то, что, повидимому, звездчатые клетки Кахала служат для направления и фиксирования глаз на внешний объект. Здесь же, в 17 поле, находятся типичные пирамидные клетки Мейнерта. Они также связаны с афферентными волокнами из наружного коленчатого тела, а аксоны их также заходят в средний мозг.

Мы предполагаем, что проекционные клетки Кахала и Мейнерта производят активацию координирующего аппарата для ориентировочного движения головы и глаз. Следовательно, можно сказать, что означенные проекционные клетки являются специфическими образованиями 17 поля зрительного анализатора, которые играют существенную роль в восприятии внешних объектов, ибо они служат пусковым механизмом для направления и фокусирования глаз на воспринимаемый объект: поворот головы, конвергенция глаз на объект, раскрытие век, расширение зрачка, сокращение аккомодационных мышц хрусталика. Отсутствие такого нервного образования в 18 и 19 полях указывает на то, что данные поля не служат для первичного восприятия внешних объектов. Необх