Такое животное самостоятельно не пойдет в то место, куда его отводили за пищей не только однажды, а десятки раз. Этим самым доказывается, что в этом пищевом поведении кожномышечные и обонятельные ощущения заметной роли не играют.

Лабиринтные восприятия принимают самое активное участие в ориентации в пространстве даже при открытых глазах. Это видно из того, что безлабиринтные животные с открытыми глазами в вышеприведенных опытах поступают заметно иначе. Если безлабиринтное животное отнести с открытыми глазами в какоелибо место экспериментальной комнаты или в соседнюю комнату и там показать пищу, а затем отвести назад в исходное место, оно потом (при открытых глазах) не бежит туда кратчайшим путем, а перебегает от одного знакомого пищевого места к другому и так достигает показанного места пищи. Следовательно, прямолинейное ориентированное передвижение животного к пищевой цели по образу ее местонахождения существенно зависит от деятельности лабиринтных рецепторов. Именно когда нормальное животное с открытыми глазами передвигается по короткому пути к необычному месту за пищей, у него возникает образ этого пути, приобретенный на основании зрительной и лабиринтной рецепции, которым оно и руководствуется в дальнейшем при передвижениях к этому месту (Беритов, 1,5). Когда нормальное животное проходит многократно один и тот же путь к месту пищи, данное пищевое поведение автоматизируется. Оно начинает протекать по принципу цепного условного рефлекса, где каждый отрезок поведения вызывается через временные связи, образовавшиеся в ответ на те раздражения кожных, мышечных, слуховых и лабиринтных рецепторов,

247

которые происходили до этого отрезка поведения. В этом автоматизированном поведении как зрительные ощущения или зрительные образы, так и лабиринтные ощущения или пространственные образы играют существенную роль. Это видно из того, что если закрыть нормальному животному глаза и применить сигнал к данному пищевому поведению, то оно может побежать точно к месту пищи. Если же разрушить лабиринты и затем испытать условный сигнал (кожномышечное раздражение от сотрясения клетки) к автоматизированному пищевому поведению, собака с закрытыми глазами выйдет и& клетки, будет производить искательные движения по комнате, но прямо к месту пищи не пойдет. Если ей открыть глаза, она может побежать к месту пищи прямо без искательных движений, как при нормальных лабиринтах. Очевидно, зрительные восприятия от экспериментальной обстановки действуют как условные сигналы к данному пищевому поведению или к какомулибо отрезку его.

У безлабиринтного животного можно также образовать автоматизированное пищевое поведение по одному определенному пути даже при таких сложных условиях, как посещение трех кормушек в одном и том же порядке. Однако у безлабиринтной собаки при завязанных глазах для этого требуется не менее сотни подкармливают из данных кормушек, в то время как у нормальных животных достаточно было бы около десятка.

Из этих фактов следует, что автоматизированное пищевое поведение у нормальных животных осуществляется деятельностью временных связей, которые образуются главным образом на зрительные и лабиринтные раздражения. При разрушенных лабиринтах и закрытых глазах автоматизация поведения, очевидно, осуществляется главным образом деятельностью временных связей, образуемых на проприорецептивные раздражения.

Роль слуха в ощущении предметов на расстоянии.

При отсутствии зрения слуховой рецептор может играть важную роль в ориентации в пространстве еще и в том отношении, что он обусловливает восприятие сплошных предметов на расстоянии вследствие отражения от них воздушных волн. Мы заметили, что кошки и собаки с завязанными глазами наталкиваются не всегда и не на всякие препятствия. На сетку, как правило, собаки с завязанными глазами наталкиваются; они всегда наталкиваются также на ножки стола, на низкие предметы, находящиеся ниже головы. Но не всегда наталкиваются на сплошные предметы, такие, например, как стена, деревянная ширма. Если животные с завязанными глазами двигаются медленно, то обычно на сплошные предметы они не наталкиваются, а останавливаются и обходят их на расстоянии 0,2—0,5 м. Если же они передвигаются быстро, наталкиваются на новое препятствие по пути передвижения один или два раза. Однако при последующих передвижениях по тому же пути они обходят эти препятствия на относительно большом расстоянии. Так, обычно кошки и собаки с завязанными глазами проходят один и тот же путь от клетки к кормушке с поднятой головой,, быстро и без задержки. Если незаметно для животных перегородить этот путь ширмой, то в большинстве случаев они наталкиваются на нее хотя бы раз, а затем только обходят ее. Но в следующий раз животные обходят ее без прикосновения на расстоянии 30—50 см. Обратный путь они проходят без прикосновения, но иногда они один раз прикасаются к препятствию (рис. 117) при первой пробе (Беритов, 1).

В основе обхода сплошных препятствий без наталкивания могут лежать два механизма. Когда собака или кошка с зав