расстоянии 20 — 50 см (а). Она прикоснулась лишь к краю ширмы (рис. 117). При обратном движении она наткнулась на нее лишь в самом начале, а потом правильно обошла и пошла прямо в клетку (ах). Второй раз собака начала обходное движение сейчас же после выхода из клетки (б). Но когда ей заткнули уши мокрой ватой, первый раз на сигнал она трижды наткнулась на препятствие и так обошла его (а) (рис. 118). Но обратно пошла без наталкивания (а^. Второй раз собака пошла к кормушке без наталкивания, начав обходное движение сейчас же выйдя из клетки.

Из этих опытов хорошо видно, что несмотря на экстренное заграждение кормушки, собака в маске может обходить его на расстоянии без прикосновения. Следовательно, она ощущает щит на расстоянии 50 см. Она касается только края щита, когда влияние щита, как отражателя воздушных волн, сходит на нет. После еды она сразу же поворачивает назад, как это делала раньше, и поэтому наталкивается на щит. Но здесь возникает образ местонахождения щита, и потому собака обходит его не прикасаясь. Вторично она совершила путь к кормушке и обратно также без прикосновения. Это свидетельствует о том, что у собаки создался ясный образ местонахождения щита. Понятно, когда заткнуты уши мокрой ватой, собака первый раз натолкнулась на препятствие, вследствие прекращения ощущения отраженных воздушных волн. Но обратно она идет без прикосновения, так как в результате предыдущего наталкивания у нее возник образ местонахождения щита.

Из приведенных опытов также ясно видно, что в этих обходных движениях существенную роль играет репродукция образа местонахождения препятствия — щита. Наилучшим доказательством этого является поведение собаки с разрушенными лабиринтами. Если у собаки при завязанных глазах образовать автоматизированное пищевое поведение к определенной кормушке, что достигается после многих десятков насильственных подведений, а затем загородить кормушку, она будет не в состоянии обойти препятствие: она будет ходить вдоль щита много раз, все время касаясь, но не обходя его. Если даже она минует препятствие, то не может завернуть в сторону кормушки. Это означает, что собака с завязанными глазами без лабиринтной рецепции не в состоянии проецировать препятствие перед кормушкой, так как

250

в этих условиях у нее не создается образ местонахождения препятствия у кормушки.

Итак, животные (кошки, собаки) с закрытыми глазами ощущают сплошные предметы на расстоянии, благодаря раздражающему действию шумовых воздушных волн, отражаемых сплошными предметами.

Повидимому, животные воспринимают эти воздушные волны на большом расстоянии (20 —50 см) субсенсорно и в ответ на это раздражение останавливаются или производят обходное движение условнорефлекторным путем. Данный рефлекс, должно быть, выработался после многократного сочетания болезненного наталкивания на препятствия в темноте и последующего обходного движения.

Обонятельные рецепторы.

Обонятельные рецепторы, воспринимая запахи пищевых веществ, также вызывают запаховые образы, которые проецируются во вне, и животные могут передвигаться к ним по кратчайшему пути. Однако кошки и собаки в условиях наших опытов в состоянии воспринимать запах хлеба или мяса на расстоянии всего лишь нескольких десятков сантиметров. Соответственно этому их ориентированное передвижение по запаховым образам происходит только к ближайшим местам. Понятно, что если запаховые следы тянутся беспрерывно на расстоянии многих метров, собаки и кошки, идя по этим следам, могут передвигаться на все это расстояние. Если эти следы ведут к месту пищи, движение животного будет носить ориентированный характер. Но в каждый данный момент это ориентированное движение животного обусловливается действием запаховых следов только от ближайшего участка. Если стереть эти следы впереди животного на участке не менее 0,5 м, оно теряет ориентацию и начинает производить зигзагообразные искательные движения. Только напав вновь на запаховый след, оно может продолжать свое ориентированное движение.

Мы убедились, что, если у животного имеется свежий зрительный образ местонахождения нищи, оно может пойти туда с поднятой головой без обонятельных искательных движений, даже если имеются запаховые следы. Животное с завязанными глазами, как и при открытых глазах, обычно производит искательные движения с обнюхиванием пола, когда оно на основании проецируемого образа места пищи уже подошло близко к кормушке. Но если животное отклонилось в сторону и не достигло места пищи, т. е. потеряло ориентацию, тогда оно начинает производить искательные зигзагообразные передвижения по всей комнате с беспрерывным обнюхиванием пола или воздуха.

Мышечные рецепторы,

возбуждаясь при локомоции, не участвуют в возникновении образов пройденного пути и поэтому не имеют непосредственного значения в происхождении пространственной ориентации. Это видно из того, что в условиях выключения зрительной и лабиринтной рецепций, кошки и собаки, после того как они прошли однажды к месту пищи (все равно как с завязанными, так и с откры