тыми глазами), с завязанными глазами сами туда пойти не могут. Нормальное животное после одного или нескольких отведений к кормушке, даже если глаза были завязаны, сами бегут затем туда при завязанных глазах. Более того, нормальное животное с завязанными глазами после одного или нескольких переносов в клетке, т. е. при отсутствии локомоции, может само пойти туда как с открытыми, так и с закрытыми глазами.

Из этих данных сделано заключение, что возбуждения мышечных рецепторов не участвуют в возникновении образа пройденного пути, а также в проецировании образа тех объектов, между которыми животное передвигается.

После многих десятков проведения безлабиринтного животного с завязанными глазами к кормушке по одному и тому же пути, оно само начинает проходить этот путь даже без участия обоняния и осязания. Это пищевое поведение протекает автоматически по принципу цепного рефлекса.

251

Очевидно, раздражения кожномышечных рецепторов шагающих конечностей в данном отрезке поведения являются условными сигналами к последующему отрезку поведения.

Кожные рецепторы,

а именно тактильные, сами по себе не играют существенной роли в ориентации в пространстве. Но если на пути к пищевой цели (кормушке) стоят предметы, к которым животное с завязанными глазами систематически прикасается при своих передвижениях к ней, тогда эти тактильные раздражения становятся условными сигналами к передвижению в сторону кормушки. Этим самым тактильные раздражения могут обусловить ориентированное передвижение.

При обратном движении прикосновение к тем же объектам направляет животное к клетке. Можно сказать, что одни и те же тактильные раздражения в одном случае направляют животное к кормушке, а в другом — к клетке. Так должно происходить потому, что, когда животное с завязанными глазами прикасается к знакомому предмету, оно проецирует его в определенном месте данной комнаты, в определенном пространственном отношении к кормушке и клетке. А так как, когда дается пищевой сигнал, у животного возникает образ местонахождения кормушки, то после прикосновения по пути к знакомому объекту оно имеет возможность производить более точно ориентированное движение к кормушке. Когда же животное после еды поворачлвает назад к клетке, у него имеется образ местонахождения клетки и поэтому прикоснувшись к тому же объекту, оно передвигается точно в сторону клетки.

Безлабиринтное животное, которое пока не обладает автоматизированным пищевым поведением по отношению к какойлибо кормушке на основе мышечных рецепторов, легко может образовать такое поведение на основе тактильных раздражений, если устроить коридор от клетки до кормушки. Животное без лабиринтов и при завязанных глазах легко может выработать условнорефлекторное передвижение от клетки к кормушке и обратно, касаясь стен коридора боком и головой, оно прямо пойдет к кормушке и обратно в клетку, потому что тактильные раздражения стали условными сигналами продвижения вперед. Если убрать перегородку, животное тотчас же отклоняется в сторону от прямого пути, кружится или делает зигзаги посередине комнаты, около клетки или кормушки и находит кормушку только при случайном прикосновении к ней (Беритов, 5, 11).

Кожномышечные, а также интероцептивные раздражения, которые возникают при переносах клетки к месту пищи, в силу сдвига животного и его внутренних органов по инерции в противоположную сторону, могут иметь некоторое значение в ориентации в пространстве. Лучше всего это проявляется у безлабиринтных животных при переносах вперед и подкармливании перед клеткой. Они проецируют образ пищи впереди клетки в непосредственной близости. При подкармливании сейчас же после переноса с поворотом направо пища проецируется направо от клетки, а при подкармливании после поднятия на определенную высоту пища проецируется наверху. Выход животного из клетки за пищей во всех этих случаях первоначально вызывался репродукцией образа пищи, проецируемого перед клеткой, направо от клетки или наверху перед клеткой. Но при многократном повторении одного и того же переноса безлабиринтного животного с подкармливанием в одном и том же месте вырабатываются временные связи в коре большого мозга между нервными элементами, воспринимающими кожномышечные раздражения, и определенными эфферентными нейронами, производящими выход из клетки и последующее движение к пище. Благодаря этому может наступить условнорефлекторное ориентированное движение за пищей.

Итак, все рецепторы принимают участие в образной пространственной ориентации, но только раздражение зрительных, слуховых и лабиринтных рецепторов может создать образ пространственного расположения внешних объектов в окружающей среде и их пространственных отношений к месту пребывания самого животного. Однако все виды рецепторов могут иметь важ252

нов значение в ориентации в пространстве, если они становятся условными сигналами к определенным ориентированным в пространстве движениям, необходимым для осуществления пищевого поведения. Так бывает при условии предварительного многократного п