з несколько секунд после действия стука.

У этой собаки после операции сохранилось чувство ориентации относительно правой и левой сторон. Если ее отводили налево и там кормили или с левой стороны стучали миской, она направляла свои искательные движения главным образом в левую сторону. Благодаря этому она была в состоянии при помощи искательных движений достигать миски, но обычно проходила мимо нее изза отсутствия проекции места пищи.

У собаки Джек образовались также условные рефлексы в виде автоматизированного передвижения к кормушкам на звуковые сигналы и в виде выхода из клетки за пищей после переноса по определенному пути, т. е. на лабиринтные раздражения.

Наблюдения на всех этих оперированных собаках привели нас к заключению, что ориентация в пространстве, производимая на основе лабиринтных и звуковых рецепций в виде проекции воспринятых объектов во внешней среде и ориентированного движения к этим объектам, обусловливается главным образом деятельностью передней половины сильвиевых извилин. Надо считать, что в то время как восприятия звуков и лабиринтных раздражений происходят посредством почти всей эктосильвиевой извилины, а также в

273

некоторой мере других сильвиевых извилин, высшая форма интеграции этих восприятий, обусловливающая образную ориентацию в пространстве, происходит при непременном участии передней половины эктосильвиевых извилин.

При некотором тщательном проведении опытов было замечено, что представительство лабиринтной рецепции для ориентации в пространстве находится главным образом в передней трети эктосильвиевой извилины, а слуховой рецепции — в средней трети ее, как раз в тех самых зонах височной области, которые являются первичными, лучше всего принимающими афферентную импульсацию от рецепторов. Эти же первичные зоны обнаруживают наилучшую дифференциацию воспринятых раздражений в связи с образованием условных рефлексов (Беритов, 2) и наиболее значительные первичные электрические ответы (Кемпинский, 3, и др.).

Итак, наблюдения показывают также, что корковое представительство слуховой рецепции, обусловливающее правильную проекцию направления звука и местонахождения источника звука во внешней среде, находится главным образом в средней части эктосилъвиевой извилины, и, очевидно, корковое представительство лабиринтной рецепции, производящее проекцию пройденного пути и произведенных поворотов, находится в основном в передней трети эктосилъвиевой извилины.

То обстоятельство, что при отсутствии слуховой проекции звуки воспринимаются и дифференцируются путем упражнения довольно хорошо, свидетельствует, что у собаки кора большого мозга в области эктосилъвиевых извилин в основном служит для высшей формы психической деятельности, выражающейся в субъективном отражении внешнего мира', что же касается автоматизированных, заученных движений, протекающих по принципу условного рефлекса в ответ на звуковые раздражения, то это может происходить и при участии других участков височной области.

Роль лобных долей в образной пространственной ориентации.

Для изучения этой роли лобные доли подвергались у собак повреждению в разных пределах и после этого животные обследовались таким же образом, как в предыдущих опытах. Мы заметили, что у собак без сигмовидных извилин, т. е. без кожного и двигательного анализаторов, расстроена локомоция: ослаблен статический тонус — ноги расползаются, животные падают на живот. У этих собак также исчезает множество натуральных условных рефлексов, выработанных на кожные раздражения. Так, при закрытых глазах животное не обходит препятствие после наталкивания на него, после поедания пищи не отходит от кормушки, продолжая без конца лизать ее, не входит в клетку после прикосновения к ней. Все это происходит от того, что животное не ощущает кожных раздражений, не создает ни образа кожных раздражителей, ни условных сигналов на основе их. Но все наши наблюдения показывают, что эти дефекты не оказывают существенного влияния как на ориентацию в пространстве, так и на образование ориентированного автоматизированного пищевого поведения.

Так, все собаки после повреждения сигмовидных извилин нормально ориентировались в пространстве на основе лабиринтной и слуховой рецепций. Например, они могли пойти к месту пищи как с открытыми, так и с закрытыми глазами спустя минуту и больше после того, как они увидели там пищу или услыхали шум кормушки (Беритов, 2).

Аналогичные результаты были получены Брегадзе (4) на кошках после повреждения лобных долей в пределах сигмовидных извилин. Также у этих животных легко удается образовать на определенные сигналы автоматизированное передвижение к кормушке и обратное возвращение после еды назад в клетку. Видимо в этом случае временные связи устанавливаются между элементами коры, воспринимающими лабиринтные раздражения, и теми эфферентными экстрапирамидными нейронами, которые связывают вестибулярный анализатор с подкорковыми двигательными центрами.

274

Из этих наблюдений следует, между прочим, одно очень важное заключение, о котором уже го