раздражение с частотой 40 в сек , при этом возникают небольшие электрические потенциалы в ритме раздражения. Б — через 8 сек., В — через 9 сек.; Г — через 10 сек. от начала ргзчр^кзлия, Д — конец раздражения, Е — схема расположения электродов. Во время раздражения возникают большие потенциалы с ритмом 15—10 в сек. (Ройтбак)

собственных временных связей а ж в. При одновременном действии обоих звуков собака оставалась на месте, благодаря активации временных связей с дополнительным нейронным комплексом К. Каким образом данные временные связи осуществляют положительный или отрицательный эффект, будет сказано ниже.

В последнее время при электрофизиойогическом исследовании коры получены факты, которые подтверждают вышеприведенное положение о возникновении дополнительных очагов возбуждения в коре на некотором расстоянии от раздражаемого участка. Именно, Ройтбак (23) показал, что при тетаническом раздражении коры или подкоркового белого вещества сначала возникает электрическая активность по ритму раздражения на более илименее большой области, вокруг раздраженного участка (рис. 153). Но впоследствии недалеко от раздражаемого места, в ограниченном участке коры, начинают появляться иного рода электрические эффекты, по другому ритму, очевидно благодаря возбуждению новых нервных кругов из других вставочных и ассоциационных нейронов (рис. 153, Б, В и Г). Характерно, что если к такому раздражению присоединяется раздражение другого участка редкими ударами, то в означенных вторично возбужденных нервных кругах продуцируются своеобразные электрические потенциалы по ритму раздражения другого участка (рис. 154). Следовательно, данный комплекс нейронов является очагом повышенной возбудимости, легко отзывающимся на влияние побочных раздражений. Когда этот очаг находится в двигательном анализаторе, он начинает производить двигательную реакцию по ритму электрического эффекта как «спонтанно», т. е. под влиянием разных межцентральных импульсов, так и в ответ на побочное раздражение.

354

Итак, тетаническое раздражение коры, а также многократные афферентные импульсы создают в ограниченном комплексе ассоциационных и, вставочных нейронов коры своим подпороговым действием очаги повышенной возбудимости и даже могут привести их в активное состояние.

Этот дополнительно возбуждаемый комплекс нейронов с повышенной возбудимостью и должен явиться основным фактором для объединения корковой деятельности.

Все дополнительные нейронные комплексы, которые служат для объединения корковой деятельности, должно быть, точно локализованы в коре большого мозга. Однако эту локализацию ни в коем случае нельзя считать прирожденно детерминированной, зависящей от наследственной организации коры большого мозга. Участие дополнительных нейронных комплексов обусловливается иррадиацией возбуждения из очага воспринимающих участков. А эта иррадиация в каждый данный момент определяется функциональным состоянием соответствующих нервных элементов, которое зависит от многочисленных условий. Следовательно, дополнительный объединяющий центр в каждом конкретном случае образуется в том или другом участке коры в зависимости от функционального состояния этих участков.

Спрашивается, где же могут быть расположены эти дополнительные, объединяющие нервные образования? Мы предположили, что объединяющая деятельность не является основной функцией тех центральных частей анализатора, которые воспринимают от рецепторов афферентную импульсацию по

Рис. 154. Периодическое возбуждение очага повышенной возбудимости в коре кошки в ответ на побочные раздражения

Поверхностный нембуталовый наркоз. Раздражающие электроды (Р1 и Р2) и отводящий (8) установлены на g suprasylvms. A — пороговое раздражение (4е) через электроды Р1 с ритмом 8 в сек и присоединение сильного (30 в) раздражения через электроды Р2 с ритмом 100 в сек. Б — продолжение комбинации раздражений Р1 + Р2, при этом наступают медленные потенциалы небольшою ритма. В — прекращение рчздрчлошп Р2 при непрекращающемся раздражении Р1 Теперь на каждые два удара данного р>здртжения наблюдаются группы медленных потенциалов.

Г — непосредственное продолжение записи В; Л — продолжение через 10 сек по°тс записи Г, медленные потенциалы исчезли. Е — через 40 сек., прекращение раздражения Р1. Ж — эффект сильного (25 в) раздражения Р1. 3 — схема расположения электродов (Ройтбак)

355

специфическим путям, как, например, 17 поле в зрительном анализаторе. Объединение воспринимающих элементов должно происходить, как уже говорилось в периферических областях анализаторов, например, в отношении зрения, в полях 18 и 19, имеющих иное строение, чем 17 поле, являющееся центральным зрительным полем. Поля 18 и 19 содержат мало звездчатых клеток, но зато в них очень много малых и средних пирамид, являющихся в основном ассоциационными (см. рис. 24 и 25).

На рис. 65 дана схема объединения воспринимающих нейронов зрительного анализатора, а на рис. 66 — объединения этих нейронов зрительного и слухового анализаторов. При их одновременном раздраже