поперек на три части (рис. 180). Одна часть аквариума длиной 20 см была отгорожена поперечной подвижной непрозрачной перегородкой. Здесь находились подопытные рыбы вида (Carassius auratus) обычно по две. Другая часть аквариума, на противоположном конце, была разделена непрозрачной перегородкой на три отдела. Здесь в одном из отделов предлагалась пища. Средняя часть длиной 60 см отделяла их. Рыбы должны были проплыть эту среднюю часть, чтобы достигнуть еды.

Опыты ставились так: поднималась поперечная перегородка и сачком из марли рыбы пригонялись к одному из отделов, где им давался корм. После еды тем же сачком рыбы отводились обратно в свое обычное местопребывание и перегородка опускалась. Первоначально рыбы очень пугались этой процедуры и разбегались. Но постепенно они привыкли и стали свободно следовать за сачком. Спустя некоторое время после подкармливания рыб выпускали, подняв перегородку. И вот оказалось, что если отсрочка была не более 8—10 сек., рыбы сейчас же плыли прямо в то отделение, где они кормились. В более поздние сроки они обычно плавали в средней части аквариума, не заходя в эю отделение.

Рис. 180. Схема аквариума для изучения поведения рыб или террариума для черепах (100 см х 50 см) № 1, 2 из — отделения, где подбрасывается корм, № 4 — отделение для местопребывания животных

Далее, рыбы были приучены принимать корм в определенном месте, где помещались электроды для болевого электрического раздражения. Рыбы всегда находились в том месте, где обычно получали корм. Если во время кормления один раз производилось электрическое раздражение, рыбы сразу же отплывали прочь от этого места, но спустя 10—12 сек. вновь подплывали и начинали есть. Значит, в этом случае отрицательное действие места болевого раздражения продолжалось несколько более длительное время, чем положительное действие места подкармливания рыб (Сихарулидзе, 7).

Условнорефлекторное поведение рыб.

Было также изучено, как быстро образуется условное пищевое поведение и как долго оно сохраняется. Вообще известно, что у рыб сравнительно быстро образуется пищевой условный рефлекс на звук и на свет (по Фролову после 3—5 сочетаний). Но, по опытам Сихарулидзе на золотой рыбке, условные пищевые рефлексы образуются значительно позднее. Эти опыты ставились так: первоначально во время условного звука поднимали перегородку и сачком направляли рыб к месту пищи в одно из отделений. Здесь звук прекращался. После еды сачком рыб возвращали обратно на свое место. После 14—24 подкармливаний достаточно было дать сигнал и поднять перегородку, чтобы рыбы поплыли к месту пищи. Но и для обратного привода не всегда надо было прибегать к сачку. Стука по стенке аквариума или сотрясения воды от прикосновения сачка было достаточно, чтобы рыбы отплыли назад на свое место.

Условное пищевое поведение вырабатывалось на красный цвет. Если временами пробовать желтый, не отводя рыб к корму, то после многократных проб рыба переставала реагировать на желтый цвет. Но эта дифференциация не была устойчивой. После многократного подкармливания при красном

415

сигнале это условнорефлекторное движение так укреплялось, что выявлялось после длительного перерыва в работе. Через две недели оно вызывалось на сигнал с первого раза, а через два месяца — после нескольких сочетаний.

Значит, у рыб пищевое поведение по образу один раз воспринятого местонахождения пищи сохраняется всего 8—12 сек., а условнорефлекторное поведение, осуществляемое на основании морфологически развитых временных связей, сохраняется на много дней.

Когда у рыб устойчивость условного рефлекса стала высокой, мы начали испытывать, как долго сохраняется активное действие условного сигнала после его прекращения. В этих сучаях перегородку поднимали не сейчас же, а спустя некоторое время после подачи сигнала. Оказалось, что спустя 8—10 сек. после сигнала рыбы подплывали к сигнализируемому месту пищи. Но позднее они плавали в аквариуме без определенного направления.

Если по пути к месту пищи поставить дощатую перегородку, рыбы сначала пугаются и отплывают назад, по после нескольких проб они обходят препятствие и целенаправленно плывут к месту пищи. В последующих опытах это обходное движение они выполняли заметно быстрее (Сихарулидзе,10).

Итак, костистые рыбы eudaCarassius auratus сохраняют в памяти место подкармливания или болевого раздражения в течение очень короткого времени — не более 8—12 сек. Значит, можно утверждать, что у данного вида рыб сразу создается образ местонахождения пищи после одного подкармливания, а также образ места болевого раздражения после того, как рыбы один раз подверглись этому раздражению. Эти образы проецируются и удерживаются около 12 сек. Именно, согласно образу наличия пищи, рыбы передвигаются прямо к месту корма в течение до 8—10 сек., а согласно образу наличия болевого раздражения — перестают подплывать к этому месту спустя 10— 12 сек. Ежедневное повторение опытов не ведет к более длительному сохранению образа или к улучшению его двигательной активности.

Рыбы про