идев корм, поедала его.

Характерно при этом, если выпустить ящерицу вскоре после показа корма, она прямо стремительно бежит к месту пищи. Но если выпустить позднее, она передвигается медленно и временами застывает в одной позе по нескольку секунд. Эти застывания носили характер ориентировочной реакции. Вскоре после показа корма наступающее стремительное движение, повидимому, делало невозможным восприятие деталей обстановки и наступление соответствующей ориентировочной реакции в виде застывания.

В других сериях опытов ящерицу линейкой пригоняли к корму за какимлибо черепком и давали съесть корм целиком или только часть. Затем отводили линейкой обратно за перегородку. После поднятия перегородки она поступала так, как при показе пищи на расстоянии. Ящерица прямо шла к корму в течение 2—2,5 мин. Она шла быстро без остановки, спустя короткий срок после еды, а затем с остановками в застывшей позе. В более поздний срок и тем более на другой день образ места пищи не воспроизводился и ящерица не шла к корму.

Если путь к месту пищи неожиданно загородить, ящерицы незамедлительно пытаются перелезть через препятствие. Только если это окажется невозможным, после нескольких неудач они начинают обходить препятствие (Сихарулидзе, 9).

Итак, у ящериц, как и у черепах, однократное зрительное восприятие пищи создает образ ее, который проецируется в определенном месте; этот образ удерживается в памяти 2—2,5 мин. и, согласно этому образу, ящерица может прямо пойти к месту пищи без остановки или же с остановками ориентировочного характера. При этом они преодолевают стоящие по пути препятствия путем перелазывания или же обхода его.

Условнорефлекторная деятельность у ящериц.

Условные пищеводвигательные рефлексы у ящериц образовываются на звук и на свет после 15—20 подкармливаний в течение двухтрех дней. После некоторого укрепления — 50—60 сочетаний — этот рефлекс хорошо проявляется уже через несколько дней и притом в начале опытного дня.

Когда это индивидуальное поведение заметно укрепилось, были поставлены опыты с отсроченными реакциями на условные сигналы. Давали сигнал на 5 сек., а перегородку поднимали через разные промежутки времени. Было установлено, что ящерица может пойти прямо к сигнализируемому месту пищи не более как через 1,5—2,5 мин. И в этом случае, если перегородка поднимается вскоре после сигнала, ящерица идет прямо к месту пищи, если же более поздно, она по пути останавливается в застывшей позе.

Значит, образ местонахождения пищи, репродуцируемый при условном сигнале, удерживается столько же времени, сколько после разового показа или поедания ее. Очевидно, двигательная активность репродуцируемого образа пищи не уступает двигательной активности непосредственного восприятия его и ослабевает с течением времени через одинаковый срок.

Итак, образная психонервная деятельность свойственна всем позвоночным животным, начиная от рыб, исключая амфибий. Она только в зачаточном состоянии находится у рыб, у которых образ жизненно важных объектов создается сразу при первом восприятии, репродуцируется и удерживается в памяти после его возникновения в течение нескольких секунд — не более 12 сек., а у рептилий — в течение нескольких минут — не более 3,5—5 мин.

423

Условнорефлекторное поведение образовывается у этих животных почти после одинакового числа подкреплений. Но сохраняется оно значительно дольше у рептилий, чем у рыб. У амфибий образное поведение отсутствует, а условные рефлексы вырабатываются значительно труднее, чем у рыб и рептилий.

Сравнивая индивидуальное поведение рептилий и птиц, можно заключить, что образная деятельность у рептилий заметно отстает от таковой у птиц.

Ассоциативные временные связи у рептилий.

В связи с филогенетическим развитием головного мозга, прежде всего с появлением коры в переднем мозге, у рептилий впервые появляется способность к ассоциативным временным связям между индифферентными раздражителями. Эта способность лучше проявляется между раздражителями одной модальности, но и то в очень непрочной форме, и притом не у всех животных. Между раздражителями разной модальности ассоциативные связи устанавливаются реже. Карамян и сотрудники (18, 19), работая на разных представителях рептилий, установили, что у варанов и болотных черепах в случае, когда ассоциируемые раздражители одной модальности (адресуемые к одному анализатору, например зрительному), временные связи устанавливаются после 25—50 сочетаний между сочетаемыми раздражениями. Если на один из них образовать условный рефлекс, то у большинства животных и другой раздражитель вызывает тот же условный рефлекс. Так как контрольные раздражители не вызывали этого рефлекса, то, безусловно, между сочетаемыми раздражениями образовывалась настоящая ассоциативная временная связь. Она была неустойчива, не передавалась на третий день. Ассоциированный раздражитель не оказывал тормозящего действия на условный рефлекс, образованный на другой сочетаемый раздражитель. Значит, в этих случаях обратная связь не развивалась в такой мере,