чтобы обусловить такое интенсивное и длительное круговращение возбуждения в ассоциативных связях, чтобы обусловить общее торможение.

Ассоциативные связи у рептилий изучались также электрографическим путем (19, 20). Биопотенциалы отводились от поверхности переднего мозга, от покрышки среднего мозга, гиппокампа и стриарной области. У варанов сочетались два индифферентных раздражения — звук и свет. Звук в отдельности не влиял на фоновую электрическую активность, но прерывистый свет вызывал четкие электрические ответы при всех отведениях. Было произведено до 100 сочетаний света со звуком и уже после 9—10 сочетаний звук стал производить изменения в электрической активности подобно свету. Сначала изменение электрической активности на звук носило генерализованный характер, т. е. оно наблюдалось во всех отводимых участках. Но позже электрическая активность изменялась лишь в полушариях головного мозга. Контрольные звуки не вызывали изменений электрической активности мозга. Характерно, что электрические эффекты на ассоциационный звук упрочивались после 20—25 сочетаний, а затем после 60—70 сочетаний исчезали у большинства животных.

Карамян и сотрудники (19, 20), производящие это электрофизиологическое исследование, пришли к заключению, что у рептилий достаточно прочные ассоциативные временные связи не образуются при сочетании раздражителей, относящихся к разным анализаторам. Даже у высших представителей (варанов и болотных черепах) сочетание таких раздражителей приводило к образованию очень слабой временной связи. Наиболее регулярно эти временные связи образовывались между раздражителями, относящимися к одному анализатору.

Как показали опыты Карамяна и сотр. (29), эти ассоциативные временные связи образовывались в переднем мозге, ибо после удаления переднего мозга у варана через три месяца обычная условнорефлекторная деятельность восстанавливалась, а ассоциативные временные связи не вырабатывались и через полгода после операции.

424

Итак, надо полагать, что у рептилии ассоциативные временные связи являются функцией коры большого мозга, в то время как условнорефлекторная деятельность осуществляется другими отделами головного мозга.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ф р о л о в Ю. П. Русск. физиол. журн., 1926,9, ИЗ; Успехи соврем, биол., 1938, 8,. 236; Труды Физиол. лабор. акад. И. П. Павлова, 1941, 10.

2. X ол од ов Ю. А. Нервные механизмы уел овнорефлекторной деятельности, 1963.

3. М а л ю к и н а Г. А. Материалы к физиологии анализатора боковой линии рыб. Канд. дисс. М., 1955.

4. БериташвилиИ. С. К сравнительному изучению поведения позвоночных животных. Изв. Тбилисск. унта, 1929, 10, 15.

5. БебуришвилиН. А. иЧичинадзеН. М. Труды Инта физиол. им. Бериташвили, 1936, 1, 225.

6. П ол я к ов К. Л. Русск. физиол. журн., 1930, 13, 161.

7. Сихарулидзе Н. И. Сообщ. АН ГССР, 1967, 45, № 3, 733.

8. Сихарулидзе Н. И. Сообщ. АН ГССР, 1966, 43, № 3, 757.

9. Сихарулидзе Н. И. К изучению особенностей индивидуального поведения у ящериц (в печати).

10. С и х а р у л и д з е Н. И. Сообщ. АН ГССР, 1967, 47, № 3, 715.

11. БебуришвилиН. А. Труды Инта физиол. им. Бериташвили, 1937, 3, 345.

12. Herrick С. J. J. Compar. Neurol., 1921, 32, 420; 1927, 43, 231.

13. К а р а м я н А. И. Эволюция функций мозжечка и больших полушарий головного мозга. Медгиз 1956.

14. D i е Ь s ch I a g E. Zool. Anz., 1938, 124, 31; Z. vergl. Physiol., 1934, 21, 343.

15. W a g n е г Н. Z. vergl. Physiol., 1933, 18, 378.

16. ЭльдаровА. Л. иСихарулидзеН. И. К изучению поведения болотных черепах (Emys orbicularis и С1еттуч caspica). Докл. АН СССР, 1968, 182, № 1, 237.

17. Л е у т с к и и К. М. Русск. физиол. журн., 1929, 12, 235.

18. К а р а м я н А. И. и С е р г е е в Б. Ф. В сб. «Центральные и периферические механизмы нервной деятельности». 1966, 209.

19. С е р г е е в Б. Ф. Эволюция ассоциативных временных связей. Издво «Наука», 1967.

20. КарамянА. И.,Сергеев Б. Ф. иСоллертинскаяТ. Н. Журн. высш. нервн. деят., 1964, 14, 626.

21. С е р г е е в Б. Ф. Журн. высш. нервн. деят., 1963, 13, 1.

22. С и х а р у л и д з е Н. И. Сообщ. АН ГССР, 1968, 52, № 2, 458.

23. Э л ь д а р о в А. Л. Выработка дифференцировочного торможения у болотных черепах по пищеводвигательной методике. Лабор. нейробиологии Инта эволюционной морфологии и экологии им. А.Н. Северцова. АН СССР (готовится к печати).

24. О р л о в О. Ю., М а к с и м о в а Е. М. Докл. АН СССР, 1964, 154, 463.

ГЛАВА XXI. СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ ДРЕВНЕЙ И СТАРОЙ КОРЫ (АРХИПАЛЕОКОРТЕКСА)

1. Мотивационноэмоциональная деятельность древней и старой коры

Общие сведения о древней и старой коре.

Эти отделы коры (филогенетически более ранние образования) входят в так называемый обонятельный мозг (ринэнцефалон). Но весь этот мозг не служит только обонятельной функции. Он в значительной мере является седалищем мотивационноэмоциональной деятельности. По современным данным, в систему обонятельного мозга входят только те структуры, которые получают прямые проекции из обонятел