![]() |
|
|
Структура и функции коры большого мозгачерез его гормональные выделения регулируют деятельность других желез внутренней секреции. Итак, во время эмоционального возбуждения гипоталамус выполняет очень разнообразную и сложную деятельность. Он вовлекает в реакцию симпатическую и парасимпатическую системы, затем железы внутренней секреции непосредственно через эти системы или без них, через гипофиз и тем обусловливает характерные для данной эмоции вегетативные сдвиги и соматические выразительные движения. Но в теоретических представлениях Гельгорна есть одно существенное положение, с которым, на мой взгляд, нельзя согласиться. Он рассматривав! эмоциональные функции гипоталамуса независимо от архипалеокортекса. Он считает, что в гипоталамусе находятся «центры» голода, жажды, насыщения, полового влечения, гнева и ярости, причем эти центры действуют как бы самостоятельно, ибо они сами совмещают в себе координирующие аппараты разных вегетативных и соматических компонентов эмоциональных реакций, а также нервные субстраты субъективных переживаний и интегрирования этих компонентов в полноценные акты эмоционального поведения. Он основывается, между прочим, на эффектах электрического раздражения, а также разрушения разных участков гипоталамуса. Раздражение одного участка или его разрушение отзывается на одно мотивационноэмоциональное поведение, а такие же изменения другого участка — на другое. Мы же, на основании определенных экспериментов, находим, что сенсорноинтегративные нервные субстраты находятся в архипалеокортексе. В гипоталамусе представлены только координирующие аппараты соматовегетативных компонентов всех видов эмоционального поведения: пищевого, оборонительного и полового. Эти аппараты каждого вида поведения связаны между собой двусторонне, а также со старой и новой корой и поэтому они могут активироваться как из этих отделов коры, так и непосредственным электрическим раздражением гипоталамуса или подкорковых образований, прежде всего ретикулярной формации, которые также двусторонне связаны с ним. Эмоциональные реакции при раздражении миндалевидного комплекса. На основе эмбриологических и сравнительноанатомических данных, миндалевидный комплекс делят на две части: дорсомедиальную, которая является филогенетически более древней и получает проекции из обонятельного тракта, и базолатеральную, которая является филогенетически более новым образованием и тесно связана с разными структурами лимбической системы. Многие авторы изучали эффекты электрического раздражения миндалевидного комплекса. При этом наблюдали многообразные реакции соматического и вегетативного характера: движение головы и глаз в противоположную сторону, разгибание ипсилатеральных конечностей и сгибание контралатеральных, ритмическое сокращение мышц лица, жевательные и глотательные движения, облизывание, обнюхивание, съеживание, рычание, шипение, мяукание, учащение и урежение дыхания, слюноотделение, мочеиспускание, дефекация и затем такие сложные поведенческие реакции, как ориентировочные движения головы, застывание внимания, реакции страха и агрессии (Ониани и сотр., 20; Глур, 27). Эти реакции вызываются раздражением определенных участков. Часто в зависимости от силы раздражения из одного и того же участка можно вызвать разные реакции, что, видимо, обусловлено вовлечением в активность соседних участков в связи с усилением раздражения. В изменении типа реакции большое значение имеет также продолжительность раздражения одной и той же силы, что опятьтаки зависит от вовлечения в 435 активность новых функциональных единиц в силу повышения в них возбудимости в ходе раздражения. Насчет топографической локализации названных поведенческих реакций нет определенного единого мнения. По Каада и сотр. (28, 29,33, 34), реакция ориентировочного типа с настораживанием, реакции страха и агрессии вызываются электрическим раздражением базолатеральной части миндалевидного комплекса. При этом реакция страха наступает преимущественно от возбуждения ростральной части латерального ядра, тогда как агрессия или реакция ярости вызывается в основном из задней части латерального ядра и базального ядра. Точки, из которых вызывается реакция внимания, по Каада, лишь частично совпадают с теми точками, из которых вызываются страх и агрессия. Но Гасто и сотр. (35) находят, что из одной и той же точки миндалины можно вызвать все эти реакции в зависимости от силы раздражения. В опытах Ониани и сотр. (20) было показано, что при пороговых раздражениях (1—5 б) базолатеральной миндалины у кошки возникает ориентировочная реакция с настораживанием. При усилении раздражения (5—10 б) от тех же точек можно вызвать реакцию беспокойства и страха. После раздражения кошка продолжает беспокоиться и испуганно прячется в углу, а затем начинает возбужденно ходить и искать выход из клетки. При достаточно сильных раздражениях наблюдается длительное последействие в лимбических структурах в виде повышения возбудимости на электрическое раздражение, удержания усиленных медленных потенциалов и периодического повторения жевате |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |