палеокортексе, а гипоталамус, находясь под влиянием этой интеграции, должно быть, производит адекватную внешнюю реакцию, вовлекая ряд рабочих соматовегетативных координирующих центров промужуточного и среднего мозга. Нервные импульсы передаются в архипалеокортекс и через новую кору большого мозга. Как показали электрофизиологические исследования Загера и Бутхузи (68), эти связи двусторонние и, повидимому, образуют замкнутые круги. Следовательно, эти межцентральные связи архипалеокортекса и промежуточного мозга с корой осуществляют все эмоциональные поведенческие реакции, вызываемые через новую кору. Такие же двусторонние связи, очевидно, существуют между поясной извилиной и таламусом. По Леипцу (3), импульсы из поясной извилины идут через гиппокамп и свод к сосковидным телам, а отсюда через передние ядра таламуса к исходному пункту в поясную извилину. Взаимодействие этих нервных кругов, по мнению Пейпца, является важнейшим фактором эмоционального возбуждения.

Известна также связь префронтальной коры с медиальными и латеральными ядрами таламуса. А эти последние уже через другие таламические ядра тесно связаны с отделами лимбической системы. Нейрофизиологичсское изучение обнаруживает и кортикокоргикальные связи между лобными долями и палеокортикальными отделами лимбической системы. Но наиболее обширные связи существуют через ретикулярную формацию (Мак Лин, 42). На основании новейших исследований известно, что активность гиппокампа в виде появления медленных синхронизированных волн потенциала на различные раздражители не изменяется и после повреждения сосковидньп тел (Гриин и Ардуини, 65).

Из этого факта можно было заключить, что гиппокамп не входит в вьгшеотмеченные круги Пейпца или Загера. Но дело в том, что звенья того или другого круга связаны между собою двусторонне и поэтому выпадение одного из них не влияет по существу на активность данного круга.

Итак, нервная организация мотивационноэмоционалъного поведения в виде сенсорных звездчатых нейронов субъективных переживаний и пирамидных нейронов интегративных механизмов выразительных внешних реакций, находится в разных отделах архипалеокортекса. Все эти нервные образования объединены между собой, входят в состав лимбической системы и через эт\, систему осуществляют все внешнее выражение эмоционального поведения.

Эмоциональная реакция «ярости» у бескорковых собак.

По Мэгуну (18) ретикулярная формация среднего мозга имеет существенное значение для состояния бодрствования и играет «динамическую» роль в эмоции ярости, обычно вызываемой из архипалеокортекса. «Динамическая» роль среднего мозга, видимо, заключается в том, что здесь, в среднем мозге, лежат координирующие аппараты для выразительных движений ярости. Это видно из того, что реакция ярости вызывается при локальном раздражении среднего мозга. Она наблюдается на децеребрированных препаратах и даже после разрушения гипоталамуса, откуда также вызывается реакция ярости. Эта реакция из среднего мозга на децеребрированных препаратах должна быть псевдоэмоциональной, без сопровождения субъективным переживанием ярости. Понятно, средний мозг также должен вовлекаться у нормальных животных при каждой реакции ярости благодаря существованию двусторонних связей между средним мозгом и лимбической системой. Весьма возможно, этот нервный круг (средний мозг—лимбическая система) активируется как из старой и древней коры, так и из новой коры. Причем можно думать, что в среднем мозге рабочие механизмы ярости возбуждаются точно так же под влиянием кортикальной импульсации через корковый механизм ориентировочной реакции. Эта импульсация, должно быть, активирует также ретикулярную формацию наравне с глазодвигательными ядрами. Отсюда понятно, что активи450

рование лимбической системы при реакциях ярости может происходить очень легко через кору и ретикулярную формацию.

Для лучшего выявления функции лимбической системы в отношении эмоционального возбуждения ярости можно рассмотреть поведение животных после полного удаления коры — как новой, так и старой. Как известно, собаки, по возможности полностью лишенные коры больших полушарий (включая архипалеокортекс, а также базальные ганглии — хвостатое ядро, полосатое тело и бледный шар), в голодном состоянии не могут отыскивать и самостоятельно принимать пищу. По данным Попова (69, 70), бескорковая собака даже положенную в рот пищу обычно выталкивает языком обратно с ярко выраженной оборонительной реакцией. Чтобы накормить такую собаку, приходилось закладывать куски хлеба и мяса далеко к корню языка. Спустя длительное время эти собаки стали принимать пищу из чашки, лишь когда их морда погружалась в чашку. Повидимому, прикосновение рта к твердому предмету вызывало прирожденный рефлекс захвата егоипроглатывания. Пищевоеповедение у бескорковых животных выражается в том, что при насыщении собака прекращает прием пищи, ложится и быстро засыпает. В голодном состоянии она пробуждается, встает и усиленно двигается в клетке. Ввиду отсутствия архипалеокортексного сенсорноинтегративн