медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

— линия условного сигнала, 7 — безусловное раздражение (стимулятор, 7 в), 8 — время по 2 сек. В ответ на раздражение хвостатого ядра слева наступает поворот головы направо, задержка дыхания и сильное сгибание правой передней ноги (Тевзадзе).

дал определенные внешние реакции. При раздражении среднего и заднего участка наблюдались медленно нарастающее отклонение головы в противоположную сторону и задержка дыхания. После раздражения голова сейчас же принимала среднее положение, а дыхание восстанавливалось постепенно. При раздражении переднего участка головки хвостатого ядра к названным реакциям присоединялось сгибание противоположной передней ноги (рис. 192). Эти наблюдения были сделаны при фиксации животного в камере. Но в условиях свободных движений те же раздражения хвостатого ядра производили не только поворот головы в противоположную сторону, но и вращение животного в сторону поворота головы. При этом нельзя было заметить никаких внешних выражений эмоционального характера. Далее, известно, что электрическое раздражение хвостатого ядра производит торможение тех корковых движений, которые вызываются непосредственно раздражением двигательной зоны большого мозга (Меттлер и др., 12; Фримен и Красно, 13), но не тормозит движения конечностей, вызванные электрическим раздражением кожи (Тевзадзе, 11).

Электрофизиологическими исследованиями (Бутхузи, 14, 15, 16) было показано, что различные области коры прямыми путями связаны с хвостатым ядром. Так, на ненаркотизированных кошках было показано, что при раздражении сенсомоторной, зрительной и ассоциативных областей коры в хвостатом ядре регистрируются вызванные потенциалы с коротким периодом — 2—5 мсек. (рис. 193).

Эти данные о связях различных областей коры с хвостатым ядром подтверждаются морфологическими исследованиями Кармен и др. (17) и Вебстера (18).

С другой стороны, хвостатое ядро имеет эфферентные связи с рядом подкорковых образований: с гипоталамусом, ретикулярной формацией среднего мозга и черной субстанцией (Бутхузи, 19).

Итак, по новейшим исследованиям, базалъные ганглии обладают связями как с корой, так и с другими подкорковыми образованиями и как будто являются передаточными станциями от коры к промежуточному мозгу, а также в центростремительном направлении к коре мозга. При раздражении они производят определенные движения не поведенческого характера и одновременно общее торможение коры и подкорковых образований.

Спрашивается: можно ли образовать условный рефлекс на базе этих двигательных эффектов и каково участие их вообще в индивидуально приобретенной деятельности?

Опыты показали, что все двигательные реакции от раздражения хвостатого ядра могут послужить основой для образования условных рефлексов как на звуки (тон 600 гц) — после 6 сочетаний, так и на свет электрической лампы (75 свечей) — после 16 сочетаний. После образования условного рефлекса условные сигналы вызывали точно такие же движения, как безус468

ловное раздражение (рис. 194). Такой же условный рефлекс образовался на электрическое раздражение коры зрительного анализатора, которое само не давало никаких внешних реакций. После 15 сочетаний с электрическим раздражением хвостатого ядра раздражение зрительной коры в отдельности вызывало тот же самый двигательный рефлекс, как при раздражении хвостатого ядра (Тевзадзе, 11).

Временные связи образовываются между хвостатым ядром и корой и в том случае, если условным сигналом является раздражение хвостатого ядра, которое не вызывает движение, а безусловным рефлексом является движение передней или задней конечности от раздражения соответствующей двигательной зоны. После 40—55 сочетаний раздражение хвостатого ядра вызывало сгибание противоположной конечности (рис. 195).

Заслуживает внимания еще то, что раздражение хвостатого ядра не только может стать условным сигналом к возбуждению корковых движений, но и оказывать угнетающее действие на другие условные рефлексы, например на условное пищевое поведение, выработанное на звук, на условное движение конечности, выработанное на раздражение зрительной коры путем сочетания с раздражением двигательной зоны (Тевзадзе, 11).

Бухвальд и др. (20) показали, что редкое раздражение хвостатого ядра вызывает торможение условного рефлекса нажатия лапы на рычаг для получения пищи. Такие же данные получили Бюзер и сотр. (21). Следует отметить, что при этом торможение условной моторной реакции одинаково хорошо получалось и при раздражении медиальных таламических ядер. Возникновение медленных волн в коре больших полушарий или реакции вовлечения в этих опытах указывает на то, что активируются стриоталамические механизмы, производящие торможение коры.

Рис. 193. А — вызванные потенциалы п хвостатом ядре при раздражении различных участков новой коры

Цифры на осциллограммах соответствуют раздражаемым областям коры на схеме мочга

В—ответы в хвостатом ядре при раздражении моторной (а) и зрительной (б) областей коры. Большая развертка — время 5 мсек. (Еутхузи)

469

Рис. 194. Условный дв

страница 305
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(27.06.2019)