ожет не пойти за пищей и спустя 20—30 минут после ее комплексного восприятия. Это бывает в случае, если после показа или поедания пищи в необычном месте вся внешняя обстановка опыта в экспериментальной комнате не меняется, никаких необычных раздражений из этой среды животное не испытывает. Поэтому происходит сенсорная адаптация или привыкание ко внешней среде, к данной ситуации. Сообразно, не будет происходить как активация нервных кругов, отвечающих данной ситуации, так и связанных с ними нервных кругов, производящих образ местонахождения пищи. Если нарушить ситуацию опыта: вывести собаку из экспериментальной ком482

паты на десятки минут и даже на несколько минут, а затем возвратить обратно, сенсорная адаптация к данной ситуации исчезает, поэтому при виде обстановки экспериментальной комнаты у нее произойдет репродукция образа той ширмы, за которую положили пищу, и животное обязательно пойдет туда сейчас же или после посещения других мест пищи. Это же самое случается, если вывести собаку не сейчас же после комплексного восприятия места пищи, а через много минут, после того как выпущенная на свободу собака уже не пошла к этому месту благодаря адаптации. И в таком случае при возвращении ее в тот же день или на другой день она может первым долгом пойти к этому месту пищи. Понятно, что это происходит благодаря возобновлению образа места пищи при новом восприятии обстановки опыта. Надо добавить, что этого не бывает, если собака восприняла место пищи только зрением или слухом.

Как указывалось выше, когда ряд ширм, за которыми прятали пищу, находился перед глазами животного на небольшом расстоянии в одном поле зрения, то продолжительность запоминания местонахождения в последний раз показанной пищи значительно укорачивалась. Это, должно быть, объясняется тем, что психонервный процесс образа в последний раз воспринятого места пищи ослабевает с течением времени в такой мере, что он уравнивается с таким же психонервным процессом образа местонахождения пищи за другими ширмами, за которыми оно также ело пищу в этот опытный день. Поэтому, выходя из клетки, животное идет вообще к ширмам и путем искательных движений находит пищу.

У животных хранится в памяти не только наличие пищи в определенном месте, т. е. ее образ и образ ее местонахождения в данной среде, но и отсутствие ее в данном месте. Если собака съела всю пищу в какомлибо необычном месте, через некоторое короткое время она туда не пойдет или пойдет очень медленно и, не дойдя, повернет обратно. Она может дойти и до места пищи, но повернет сейчас же обратно. И, что характерно, если подождать много минут, сейчас же после открытия клетки она может прямо пойти туда. Голодная собака может повторять пищевое поведение изо дня в день к одному и тому же месту, где она один раз поела пищу (Беритов, 1). Но два раза к одному и тому же пустому месту через короткие промежутки времени она не пойдет.

Таким образом, регулирование пищевого поведения по образу отсутствия пищи происходит в течение значительно менее короткого времени, чем по образу наличия ее.

Происхождение краткосрочной памяти.

Мы полагаем, что у голодного животного при восприятии отсутствия пищи в знакомом месте возникает неприятное эмоциональное состояние в связи с активацией определенного нервного субстрата в палеокортексе. А, как известно, при неприятном эмоциональном возбуждении от электрического раздражения некоторых участков палеокортекса или при возникновении неприятного эмоционального поведения под влиянием внешней среды, наряду с возбуждением определенного нейронного комплекса в разных отделах мозга с соответствующим внешним выражением эмоционального поведения, происходит общее торможение всей остальной части мозга, отчего наступление других поведенческих реакций становится невозможным. Как уже указывалось выше, то же самое общее торможение наблюдается у собак и кошек при вызове неприятного эмоционального возбуждения страха на индифферентное раздражение, например на стук метронома, который перед этим сочетался с электрическим раздражением палеокортекса, вызвавгоиы реакцию страха. При стуке метронома животное перестает есть.

Исходя из этих фактов, можно предположить, что у голодного животного образ отсутствия пищи в знакомом месте сопровождается неприятной эмоциональной реакцией и потому становится невозможным пищевое поведение, т. е. ориентированное движение к месту пищи. Но если неприятное чувство, которое возникает при репродукции образа отсутствия пищи, про483

падает раньше, чем приятное чувство при образе наличия ее, так это, должно быть, является прирожденным свойством психонервной организации архипалеокортекса: видимо, психонервные круги в лимбической системе, производящие неприятное чувство при образе отсутствия пищи, с течением времени перестают активироваться намного раньше, чем нервные круги приятного чувства от образа присутствия ее. Это свойство должно иметь существенное биологическое значение: животное очень долго не забывает один раз воспринятого местонахождения пищи.

Выше