тем отсроченным реакциям, которые изучали Джакобсен (14), Конорский (2), Войтонис (23) и др., работавшие другими методиками и установившие максимум отсрочки до 10—20 мин.

Надо еще отметить, что в опытах Шустина пища давалась преимущественно в одной и той же крайней кормушке и, конечно, у собаки выработался условный следовой рефлекс к месту пищи, как это отмечает и сам Шустин. Поэтому все эти теоретические рассуждения относятся к выработанным следовым рефлексам, а не к тем отсроченным реакциям, которые изучали мы, Конорский и другие, наблюдавшие отсроченные реакции после первого же восприятия нового местонахождения пищи.

Характерно, что этот условный рефлекс к определенной чашке не нарушался, если в следовой паузе собака уходила в сторону или приходила в сонное состояние. Далее, после достаточного упрочения двигательного следового рефлекса собака очень часто подходила сперва к той кормушке, из которой она ела в предыдущем опыте. Эти наблюдения свидетельствуют, что и в условиях образования следового условного рефлекса поведение животного в значительной мере регулировалось образом местонахождения пищи.

Характеристика и происхождение долгосрочной памяти на однократное восприятие внешнего мира.

Долгосрочную память на однократное комплексное восприятие мы выявляем так: отводим животное в новое место и там показываем пищу или даем поесть, затем уводим назад в клетку или в виварий. Через определенные промежутки времени приводим обратно и наблюдаем за его поведением. Мы установили, что любая собака, без исключения, в голодном состоянии обязательно посетит то место, где она поела. И так она сделает не только в тот же день, но и на другой день и через много дней и недель. При этом она повторно посетит одно и то же место, несмотря на то что больше не заставала пищи (Беритов и Церетели, 9).

Долгосрочная память проявляется у животных в знакомой обстановке поминутно, когда они голодны: при поисках пищи они постоянно посещают в первую очередь все те места, где они когдато поели. Очевидно, это про485

исходит благодаря репродукции образов местонахождения пищи под влиянием знакомой обстановки.

Возможность репродукции образа местонахождения пищи или других жизненно важных объектов, спустя много часов и дней и даже месяцев после их разового восприятия, должно быть, основывается прежде всего на молекулярных и субмолекулярныг изменениях в цитоплазме клеток, точнее говоря, в постсинаптических мембранах и в синаптических окончаниях тех нервных кругов коры из ассоциационных пирамидных нейронов, которые активируют определенные сенсорные звездчатые нейроны, продуцирующие образы соответствующих жизненно важных объектов.

Пока существует одна довольно подробно разработанная концепция X. Хидена (24) и Ф. Шмитта (25) о возникновении, сохранении и репродукции образов воспринятых объектов. Хиден полагает, что при восприятии какоголибо объекта многократное самовозбуждение цепи нервных кругов с возникновением электрических разрядов с характерной модуляцией частоты производит определенное изменение ионного равновесия в цитоплазме ассоциационных нервных клеток. А это, со своей стороны, активирует дезоксирибонуклеиновую кислоту в ядре клетки и этим путем вызывает определенную специфическую перестройку этой кислоты с образованием рибонуклеиновой кислоты со стабильным изменением одного из четырех оснований РНК, т. е. с образованием для данного восприятия специфической РНК посредника. Эта РНК приводит к образованию нового специфического белка в цитоплазме данных нервных клеток, характерного для восприятия данного объекта.

По мнению Хидена, этот специфический белок, возникший под влиянием электрических разрядов определенной модулированной частоты, сохраняется надолго и при определенных условиях, а именно при воздействии такой же модулированной частоты электрических разрядов, может реагировать освобождением активатора, производящего некоторую деполяризацию клетки и, значит, возбуждение ее (Хиден, 24). Или, как говорит Шмитт (25), «белок или его компонент отлагается в постсинаптических структурах, где он вынуждает нейрон к разрядам при поступлении последующего частотного модулированного сигнала, идентичного тому, который «запустил» первоначальный процесс образования специфической РНК и белковых макромолекул». Если эти макромолекулы не разрушаются в процессе метаболизма, то это происходит благодаря тому, что они способны к самовоспроизведению, т. е. к неограниченно долгой жизни.

Восприятие пищевого объекта происходит в определенной ситуации. Следовательно, при поедании пищи возбужденные ассоциационные нейроны в коре большого мозга должны вступать в связь с таковыми нейронами, возбужденными ситуацией, особенно тесно с той ее частью, которая находится в непосредственной близости с данным пищевым объектом. В наших условиях опыта в ситуацию входят не только обстановка экспериментальной комнаты, но и экспериментатор и вообще обслуживающий при опыте персонал, а также лестница и коридор, по которым приводят собаку из вивария. Должно быть,