сюда понятно, что каждая из первично возбужденных ассоциационных пирамидных клеток может возбудить вторично своими аксонами и коллатералями все те другие клетки, где в синаптических мембранах ионная проницаемость была повышена первичным возбуждением. Локальные потенциалы от вторично возбужденных постсинаптических участков, со своей стороны, также должны активировать ядерное вещество. Возникший посредник — РНК переносится теперь ко вторично возбужденным постсинаптическим участкам, и здесь также будет возникать активный белок.

Отсюда следует, что при актиеировании нейронных кругов от восприятия данного пищевого объекта стойкий активный белок возникает не только в первично возбужденных постсинаптических участках ассоциационных нейронов, но и во вторично возбужденных. Благодаря этому при воздействии части объекта или его обстановки может возбудиться весь тот нейронный круг, который возбуждается от восприятия всего объекта, а именно: часть объекта или обстановки первично возбудит небольшую часть ассоциационных пирамидных клеток данного нейронного круга, но их аксоны и коллатерали возбудят остальные ассоциационные клетки данного круга. В результате произойдет репродукция всего образа данного объекта.

Ассоциационные пирамидные нейроны данного активированного круга образуют аксонные связи через коллатерали не только между собой, но и со множеством более или менее соседних или отдаленных пирамидных нейронов. Причем эти коллатерали из активированного круга оканчиваются как на соме нейронов, так и особенно на их дендритах. В ответ на приходящие по коллатералям импульсы в дендритах возникнут локальные медленные токи, которые, распространяясь электротонически, согласно дендритной гипотезе торможения, будут производить анэлектротоническую блокаду соматических синапсов. Следовательно, соседние нейроны не будут возбуждаться не только потому, что через соматические синапсы они не подверглись первичной афферентной импульсации, но и вследствие активации их дендритов импульсами по коллатералям из возбужденных нейронных кругов. Таким путем, должно быть, происходит общее торможение вокруг возбужденных нервных кругов.

Следовательно, развиваемая здесь нейроструктурная и нейрофизиологическая концепция — репродукция образа внешнего мира — дает также нейрофизиологическое обоснование его изолированного переживания.

О соотношении между краткосрочной и долгосрочной памятью.

Как уже указывалось выше, репродукция образа воспринятого объекта происходит разными путями. Вскоре после восприятия репродукция образа внешнего объекта происходит от вращения возбуждения в ассоциационных нейронных кругах, активированных при восприятии. Но деятельность этих кругов не может сохраниться более нескольких десятков секунд. Чаще всего она длится в этих пределах. Так происходит при отсутствии какихлибо заметных изменений в окружающей среде после данного восприятия. Но при смене восприятий деятельность данных нервных кругов будет тормозиться под влиянием деятельности других нервных кругов от новых восприятий. Следовательно, образ, обусловливаемый деятельностью одних нервных кругов, исчезает с торможением их, и возникает новый образ в связи с деятельностью других кругов. Поэтому краткосрочная память, в зависимости от вращения возбуждения в нервных кругах, может длиться только секунды. А затем уже краткосрочная память на данный объект будет зависеть еще некоторое короткое время, измеряемое минутами, от повышенной возбудимости в этих нервных кругах главным образом под влиянием пресинаптического медиатора.

488

Но и при сильном эмоциональном пищевом возуждеиии, в связи с весприятием пищи в новом месте, максимум отсрочки соответствующего поведения может сильно сократиться, если у животного имеется конкурирующий образ. Например, если в данной комнате животное поело пищу в нескольких местах, у него создаются образы местонахождения пищи в нескольких местах. Поэтому после последнего приема пищи в одном месте животное может пойти к другому, еще ранее воспринятому месту пищи.

Как уже указывалось выше, особенно сильно нарушается ориентированное поведение по образу места пищи, если собаку подкормить из нескольких (трехчетырех) кормушек, стоящих рядом одна за другой с промежутками не более полуметра. У собаки имеется образ пин и в каждой из этих кормушек. Поэтому, если впоследствии на глазах собаки положить пищу в одну из этих кормушек или подвести к одной из них и показать там пищу, то максимум для правильной отсроченной побежки значительно укорачивается. Это происходит потому, что интенсивность психонервного образа в последний раз показанного места пищи с течением времени ослабевает и в какойто мере сравнивается с интенсивностью психонервных процессов образов пищи в других местах. Поэтому после выпуска из клетки собака побежит к одной из кормушек без разбора, ибо везде пища проецируется.

Выше было показано, что репродукция образа воспринятого пишевого объекта происходит и после прекращения вращения возбуждения в нейронных кругах, а также после периода