При раздражении различных областей коры головного мозга в хвостатом ядре возникают ответные потенциалы с малым скрытым периодом, что указывает на наличие прямых связей от коры к хвостатому ядру (Бутхузи, 57). При этом связь коры с хвостатым ядром настолько тесная, что повышение активности в коре зрительной области путем стрихнинизации сопровождается усилением вызванных потенциалов в хвостатом ядре и, наоборот, угнетение корковой активности в зрительной области путем охлаждения сопровождается уменьшением амплитуды вызванных потенциалов хвостатого ядра (Бутхузи, 56). Нет сомнения, что воспринимающие области коры и хвостатое ядро связаны между собой замкнутыми нервными кругами, образуя единую интегративную систему. И потому хвостатое ядро должно играть важную роль как в рефлекторной, так и в образной психонервной деятельности коры мозга.

И действительно, опыты с двусторонним разрушением хвостатого ядра подтверждают это предположение. После такого повреждения наблюдается повышенная двигательная активность вследствие снятия тормозящего влияния со стороны хвостатого ядра на двигательную зону. Одновременно про501

исходит сильное ослабление памяти на зрительное и слуховое восприятие: отсроченное пищевое поведение наступает только через 10—15 сек. после восприятия места пищи. Эти факты дают нам право заключить, что ослабление памяти после повреждения хвостатого ядра обусловлено исчезновением его облегчающего действия на зрительную и слуховую области коры. Надо думать, что по этой причине возбудимость вторичных зон в этих областях коры настолько падает, что она не в состоянии поддержать деятельность ассоциационных нервных кругов на таком уровне, чтобы обусловить возникновение образа местонахождения пищи. По этой же причине, должно быть, расстраиваются условные пшцеводвигательные рефлексы на 4—5 недель после узко ограниченного повреждения (Орджоникидзе, 58) и пропадают почти полностью при обширных повреждениях хвостатого ядра (Клосовский и Волжина, 59).

Теперь известно, что зрительные и слуховые раздражения активируют не только кору, но и хвостатое ядро. Следовательно, при каждом зрительном и слуховом восприятии, зрительная и слуховая области в коре больших полушарий получают афферентную импульсацию, вопервых, непосредственно по специфической системе, вовторых, по неспецифической системе через ретикулярную формацию, которая активируется не только непосредственно импульсацией из восходящих чувствительных путей, но и сложным путем через хвостатое ядро. Это последнее звено играет настолько важную роль в корковой деятельности, что после удаления хвостатого ядра существенно страдает вся индивидуально приобретенная деятельность, особенно высшая форма ее в виде образной психонервной памяти на зрительное и слуховое восприятие.

Роль мозжечка в психонервной памяти.

Наши исследования показали, что на слуховую и вестибулярную память у кожек и собак определенно влияет удаление всего мозжечт;а или его дорсальной поверхности, которая воспринимает, между прочим, афферентную импульсацию от слуховых и лабиринтных рецепторов. Сильно нарушается память именно на слуховое и вестибулярное восприятие местонахождения пищи (Беритов, 60). Стук миски, из которой животное принимает пищу, вызывает побежку к месту стучания, пока этот стук производится. Но как только прекратится стук, животное теряет ориентацию, оно не в состоянии продолжать путь к месту пищи. Характерно, что у этих животных на определенный звук вырабатывается условная побежка к месту звука, но животное движется к кормушке, только пока условный звук продолжается. Как только звук прекращался, животное теряло правильное направление, начинались искательные движения. Если стук миски производили, когда животное находилось в клетке, то при открытии клетки, через несколько секунд после стука, животное не направлялось в сторону звука, если только случайно голова не была повернута в эту сторону; но и в этом случае оно могло не достигнуть места пищи. Отсюда следует, что у животного без мозжечка не создается образ направления звука и его местонахождения после воспринятого стука или, если этот образ создается, он не сохраняется даже на такое короткое время, как несколько секунд.

После удаления мозжечка такой же результат получился в отношении вестибулярной проекции пройденного пути. Если безмозжечковую собаку с закрытыми глазами отвести из клетки в какоелибо новое место и там подкормить, а затем по тому же пути привести ее обратно в клетку, она сама не повторит этот путь даже через несколько секунд при открытии клетки.

Но спустя несколько месяцев слуховая ориентация частично восстанавливается. Собаки могут пойти к месту стука миски через несколько секунд, особенно если стук производить на расстоянии 2—3 см. Но вестибулярное проецирование пройденного пути не восстанавливается даже через 6—7 месяцев после удаления мозжечка (Беритов, 60).

Значит, мозжечок у собак играет важную роль в создании, сохранении и воспроизведении слуховых образов направления и местонахождения источ502