ника звука и образов пройденного пути, создаваемых раздражением лабиринтных рецепторов при передвижениях животного. Отсюда следует, что при слуховых и вестибулярных восприятиях исходящая из мозжечка импульсация, через специфическую или неспецифическую систему, оказывает на вторичные зоны вестибулярной и слуховой воспринимающих областей коры существенное облегчающее влияние.

Как известно, еще Росси (61) показал, что при раздражении ножек мозжечка повышается возбудимость двигательной зоны коры боьлшого мозга, а впоследствии, путем исследования электрической активности коры больших полушарий и мозжечка, было установлено, что раздражение мозжечка действует на кору, даже вызывает пробуждение и десинхронизацию (Моруцци и Мэгун, 45). Более того, известно, что при раздражении вестибулярного представительства в мозжечке в коре больших полушарий наступают такие же первичные потенциалы и в тех же областях коры, как при раздражении вестибулярных рецепторов (Руолдт и Снайдер, 62; Бекая и Мониава, 63).

Но и раздражение коры производит изменение электрической активности в мозжечке. Оно выражается в наступлении медленных потенциалов по ритму медленных волн коры по 8 в секунду. И, что характерно, лучше всего они проявляются в тех частях мозжечка, где оканчиваются, по гистологическим данным, нервные волокна, идущие из разных частей коры больших полушарий через tr. corticopontocerebellaris. После децеребрации эти медленные потенциалы исчезают (Цкипуридзе и Бакурадзе, 64). Подробно изучали взаимодействие коры большого мозга и мозжечка Шпигель (65), Фоерстер и Альтенбургер (66). В последнее время было показано, что раздражение средней эктосильвиевой и передней супрасильвиевой извилин вызывает потенциалы с большим скрытым периодом (12—25 мсек.) в так называемых вестибулярных областях мозжечка — флокуллонодулярная область, uvula и листок пирамиды (Руолдт и Снайдер, 62), а раздражение слуховой коры головного мозга вызывает разряды в нодулусе мозжечка (Морин и сотр., 67), при том билатерально (Янсен и Фингел, 68).

Из вышеизложенного следует, что между нервными кругами коры большого мозга и таковыми мозжечка должны существовать двусторонние замкнутые нейронные связи, что нервные круги новой коры и мозжечка связаны как непосредственно, так и через подкорковые образования. Поэтому при каждом слуховом и вестибулярном восприятии активируются как нервные круги в коре больших полушарий и в мозжечке, так и связывающие их нервные пути и ядра. И все эти нервные круги при каждом слуховом и вестибулярном восприятии начинают работать как единая функциональная система. Поэтому при удалении мозжечка, должно быть, сильно нарушается деятельность этих нервных кругов вследствие выключения существенного звена. В связи с этим в оставшихся нейронных кругах, должно быть, ослабевает реверберация возбуждения и уменьшается длительность ее в такой степени, что становится почти невозможной краткосрочная память.

Итак, мозжечок не только служит важной промежуточной станцией между слуховым и вестибулярным рецепторами и соответствующими воспринимающими областями коры большого мозга, но, кроме того, кора и мозжечок связаны между собой двусторонне и при каждом восприятии действуют друг на друга облегчающим образом. Поэтому они должны играть важную роль в создании и сохранении слуховых и вестибулярных образов.

Роль эмоционального возбуждения в краткосрочной и долгосрочной памяти.

Как указывалось выше, образование наиболее активного белка в постсинаптических участках должно происходить при высокой степени эмоционального возбуждения, как это бывает при акте еды в голодном состоянии. Но вообще надо полагать, что в основном длительность сохранения в памяти воспринятых объектов зависит от степени эмоционального возбуждения, возникающего при восприятии. Понятно, эмоциональное возбуждение возникает и при одном зрительном или слуховом восприятии пищи, но при восприятии пищи с участием обоняния и вкуса — намного силь503

нее. Видимо, в этом случае нервные и гуморальные влияния на новую кору значительно сильнее, чем при зрительном и слуховом восприятии пищи. Именно поэтому при комплексном восприятии в возбужденных ассоциационных пирамидных клетках возникает гораздо больше РНКпосредника, больше активного белка и, притом, гораздо в более стойкой форме, чем при одном зрительном восприятии. Соответственно, образ воспринятого объекта тем дольше будет сохраняться и воспроизводиться, чем сильнее было эмоциональное возбуждение при этом восприятии, т. е. чем больше было образуемого стойкого активного белка в постсинаптических участках.

Однако это еще не означает, что вообще сравнительно долгосрочное запоминание местонахождения пищи не может иметь места при восприятии его без пищевого эмоционального возбуждения. Опыты показали, что чувство голода и приятное чувство во время еды не являются важным, существенным фактором запоминания места пищи. В этом мы убедились таким путем: собаку или кошку перенасыщали мясом так, что они оставляли часть пищи несъеденной. Затем их отво