, прежде всего мозжечком (Сихарулидзе, 79; Карамян, 80).

У амфибий образного поведения нет совсем. Нет и эмоциональной памяти. Лягушка, например, хотя и убегала при электрическом раздражении из одного отделения клетки, где ее раздражали, в другое, но не уходила, если ее сейчас же пересаживали обратно в первое отделение (Бериташвили, 81). Условнорефлекторные оборонительные рефлексы на свет вырабатывались с большим трудом после нескольких десятков и даже сотен сочетаний. Из освещенного отделения, где производилось раздражение, лягушка перемещалась в другое — неосвещенное. Эти рефлексы были очень непрочны и не передавались на следующие дни. Они не являлись типично условными (Бебуришвили и Чичинадзе, 82). На звуки, например на звонок, условные оборонительные рефлексы не вырабатывались. Только на квакание другой лягушки оборонительный рефлекс вырабатывался, но не упрочивался, не становился постоянным и после 500—600 сочетаний (Бериташвили, 81).

Это свидетельствует о том, что функциональное развитие головного мозга амфибий намного ниже, чем у костистых рыб, как уже указывалось в гл. XX. Этот вывод хорошо согласуется с известным гистологическим исследованием Херрика (83), который находит, что головной мозг амфибий претерпевает обратное развитие, что у них головной мозг менее дифференцирован, чем у костистых рыб.

Мы полагаем, что как освещение, так и квакание вызывали двигательные оборонительные реакции прирожденным путем, вследствие повышения возбудимости в центральном двигательном аппарате оборонительного рефлекса от электрического раздражения и сильного физиологического действия квакания и освещения электрической лампой.

Из рептилий черепахи обнаруживали образное пищевое поведение к новому месту пищи после ее однократного зрительного восприятия через 2,5 мин. После же комплексного восприятия, т. е. после поедания пищи через 3—3,5 мин., эти животные проявляли только краткосрочную память (Сихарулидзе, 84; Эльдаров и Сихарулидзе, 85).

У ящериц однократное восприятие местонахождения пищи в новом месте удерживается в памяти, как и у черепахи, не более 3,5 мин. (Сихарулидзе, 86).

Эмоциональная память на болезненное электрическое раздражение сохранялась у черепах до 5 мин., но если их многократно подвергать этому раздражению, эмоция страха к данному месту проявлялась и на другой день. Значит, память на эмоцию страха у черепах была краткосрочной, а долгосрочная лишь в зачаточном состоянии (Сихарулидзе, 87).

Условнорефлекторная память у черепах на прочное заученное пищеводвигательное поведение на определенный сигнал сохраняется в течение многих дней, но в определенных условиях она может выявиться и через одинполтора месяца после последней пробы с пищевым подкреплением (Сихарулидзе, 84).

У птиц (кур и голубей) образная память на пищевое поведение после разового показа пищи, которая потом укладывается за ширмой, сохраняется 2—3 мин. Но если курицу подвести к корму в новом месте и дать поклевать часть зерен, а затем отвести ее в клетку, то образная память на место пищи сохраняется в течение 5—10 мин. Это краткосрочная память. Но эта пищевая двигательная реакция после одного подкармливания в новом месте может наступить в продолжение более пяти дней, т. е. проявляется долгосрочная память (Чичинадзе, 87).

Эмоциональная память страха у голубя на враждебное нападение другого голубя в определенных ситуациях сохраняется больше месяца (Каджая, 98). Условнорефлекторная память на пищевое поведение к определенной кормушке также может сохраниться более одного месяца (Ахметели, 88).

511

Образная память у птиц является функцией корковой пластинки больших полушарий и гиперстриатума. Удаление корковой пластинки не оказывает существенного влияния на образную память, но, когда удаляется корковая пластинка вместе с гиперстриатумом, память исчезает полностью.

В то же самое время условнорефлекторная память также сильно расстраивается: существовавшие до операции условные пшцеводвигательные рефлексы исчезают, но они могут вновь образоваться, хотя и с большим трудом,путем большего количества сочетаний по сравнению с нормальными животными (Каджая, 98). Таким образом, условнорефлекторная память есть функция гиперстриатума, так же как и палеокортекса, потому что она полностью исчезает лишь после удаления последнего.

У млекопитающих образная память развивается от низших видов к высшим. У кроликов, еще не привыкших к обстановке опыта, краткосрочная память на зрительное восприятие местонахождения пищи сохраняется не более 3—5 мин. Позднее они тоже выходят из клетки, но ограничиваются искательными движениями. Если же они совершенно привыкли к условиям опыта, память на зрительное восприятие пищи сохраняется в течение 15— 20 мин. (Чичинадзе, 89).

Долгосрочная память после комплексного восприятия нового места пищи у кролика выявляется и через несколько дней. Спустя 6—8 дней после поедания пищи в новом месте они могут пойти туда сразу или после некоторой задержки на пути (Чичинадзе, 89).

Условнорефлекторная память у кроликов на