жную роль в деятельности вестибулярной воспринимающей области, главным образом в отношении восприятия и проецирования пройденного пути.

Вопрос о центробежной эфферентной регуляции вестибулярного рецептора предстоит еще экспериментально обосновать. Он доказан косвенно, гистохимическими методами (Долман с сотр., 83) по локализации холинэстеразы в вестибулярном эпителии. Отчетливые результаты были получены для вестибулярной функции у лягушки (Глейснер и Хенриксон, 84). Электрофизиологическая регистрация эфферентной импульсации проведена на кроликах (Бертранд и Веенгоф, 85). Новое подтверждение этого положения получено в недавней работе Прехта с сотр. (Маркхам, Прехт, Шимацу, 86).

Воспринимающая область кожномышечных раздражений.

Эта область лежит в передней части больших полушарий: у кошек и собак вокруг крестовидной борозды (sulcus cruciatus (рис. 46); у человека и обезьян она занимает центральные извилины по обеим сторонам роландовой борозды (рис. 48 и 53II).

У собак и кошек воспринимающая область кожных раздражений в отдельности простирается за пределы крестовидной области в g. coronarius и в передние части g. marginalis, suprasylvius и ectosylvius (Дюссер де Баренн, 87). У человека она лежит по преимуществу в задней центральной извилине. У обезьян она безусловно шире, простираясь вперед до sulcus arcuatus и назад до сильвиевои борозды (Дюссер де Баренн, 88).

Воспринимающая область мышечносухожильносуставных раздражений у собаки и кошки находится по преимуществу в ситовидной извилине. В последнее время отчетливо показано, что рецепторы скелетных мышц: мышечные веретена, органы Гольджи посылают сигналы соответственно по одним афферентам, а рецепторы давления по другим (Мегириан и Троф, 89).

84

Что касается воспринимающей области суставных раздражений, то для кошки показано, что раздражение суставного нерва вызывает ответ контралатерально в соматосенсорных зонах /, II и ипсилатерально — в зоне // (Скоглунд, 90).

У человека и у обезьян эти области помещаются главным образом в передней центральной извилине (рис. 54). Они обычно объединяются с кожной областью под одним названием кожномышечной воспринимающей области. Несомненно, что и та, и другая области являются самостоятельными, хотя в значительной степени и перекрывают одна другую (Красногорский, 91; Монаков, 3; Флексиг, 92; Редлих, 93).

Восходящие пути кожномышечных рецепторов перекрещиваются приблизительно на том же уровне мозгового ствола, где вступают в мозг, значит, они достигают коры противоположного полушария. Некоторая часть восходящих чувствительных путей, несомненно, не перекрещивается

Рис. 53—II. Кожномышечная воспринимающая область у обезьяны (Масаcus rhesus)

Установлена путем стрихнинного отравления Точечными линиями показаны границы чувствительных зон задней конечности, передней конечности и головы, прерывистой линией ограничивается двигательная зона, заднюю границу этой 'зоны составляет роландова борозда (F R ), между зоной передних и задних конечностей узко,) полоской идет зона туловища, F S — сильвиева борозда, S lun — sulcua lunatus, S arc — sulcus arcuptus, •p гр. — fissura mterpanetalis (Дюссер де Баренн)

и вступает в кору соответствующего полушария. Это видно из физиологических наблюдений: с удалением одного полушария передача в кору кожномышечных возбуждений с другой стороны тела не уничтожается (Розенталь, 94).

У обезьян и, вероятно, у человека корковая проекция тактильных рецепторов от разных участков кожи располагается в задней центральной извилине противоположного полушария приблизительно в том же порядке, как эти кожные участки располагаются на теле. На самом верху задней извилины проецируется пятка, а затем сверху вниз идут проекции остальной стопы, голени, бедра,туловища; затем направление проекций меняется: после туловища следует затылок, за ним шея, плечи, предплечье, кисть, пальцы; в самом низу опять ряд направляется сверху вниз: щека, лицо, глаза, нос, губы, рот, язык, гортань. Это расположение указывает, что корковая проекция происходит согласно сегментарным дерматомам, с некоторыми извращениями в отношении шейного отдела (Вулси, Маршалл и Бард, 95). В последнее время в лаборатории Булей было проведено переисследование этого вопроса. При отведении вызванных потенциалов сенсомоторной области (SI) и раздражении соответственно всех задних корешков спинного мозга у кошки показано перекрытие областей представительства корешков, особенно грудных и верхних поясничных сегментов, уточнено представительство шейных сегментов (Целезия, 96). Во вторичной соматосенсорной области (SII) перекрытие оказалось столь велико, что перекрываются даже верхние грудные и поясничные сегменты. Эта область связана с обеими половинами тела (Целезия, 96).

Выше мы уже отмечали важность современных микроэлектродных исследований одиночных нейронов воспринимающих областей или отдельных звеньев анализатора при раздражении рецепторов той же или других модальностей, или при раздражении соответствующих афферентных нервов. Исследования