оспринимающих областей, то сообразно эти области были названы анализаторами. Причем, анализатором называется вся центростремительная

92

Рис. 57 Схематическое изображение представительств в коре больших пол>шарий кошки интероцептивных и экстероцептивных афферентных систем

I — первичная зрительная зона, 2 — вторичная зрительная зона 3 — вестибулярная зона, 4 — первичная слуховая зона, S — вторичная слуховая зона в — вторичная зона чревного нерва, 7 — первичная зона чревного нерва, 8 — первичная зона n pelvicus n pudendus, 9 — g ectosylvms ant , 10 — вторичная зона n pelvicus, n. pudendus,

II — зона бчу/ьдающих нервов: n hngualis ип chorda tympani 12 — орган слуха 13 — орган зрения, 14 — вестибулярный аппарат, IS — жел>дочнокишечный трака, 16 — мочевой пузырь, 17 — матка, is — тсгкие, la — сердце (Черниговский)

афферентная часть рефлекторной дуги — от рецептора до коры включительно. Так, например, зрительным анализатором называется весь нервный аппарат, начиная от сетчатки глаза до зрительной воспринимающей области включительно,— значит, весь тот нервный аппарат, который изображен на рис. 47. Но так как главная функция этого аппарата — аналитическая деятельность — зависит от коры большого мозга, то название «анализатор) обычно применяют к корковой части всего центростремительного аппарата, т. е. к воспринимающей области коры. Этот термин Павлов ввел в то время, когда им: признавалась только аналитическая функция коры мозга. Позднее (1923) Павлов приписал коре мозга, кроме того, синтетическую функцию, как на этом много раньше настаивал выдающийся русский невролог Бехтерев (151). Поэтому в настоящее время термин «анализатор» не совсем подходит для обозначения воспринимающей области коры мозга.

Воспринимающая функция коры не выявляется, если импульсы возбуждения от рецепторов достигают коры только по специфической системе афферентных путей. Разного рода опытами было доказано, что для восприятий внешних раздражений необходимо, чтобы возбудимость первичной зоны воспринимающей области находилась на некотором высоком уровне. А этот уровень создается афферентной импульсацией через ретикулярное образование по неспецифической системе (подробно об этом см. ниже).

Восприятие внешних раздражений посредством палеокортекса.

Известно, что у собак удаление какойлибо означенной выше воспринимающей поверхности не ведет к полному исчезновению соответствующей воспринимающей функции. Так, например, после удаления височной доли слуховая функция не исчезает целиком и навсегда: условные рефлексы на звук все еще образу93

ются, и даже сохраняется способность к элементарной дифференциации звуков (Павлов, 152; Калишер, 153). Предполагали, что отдельные элементы коры, воспринимающие звук, рассеяны по всей коре и они обладают тем меньшей аналитической и синтетической способностью, чем дальше отстоят от височной доли, являющейся ядром слуховой воспринимающей области (Павлов). Однако у низших млекопитающих, как кролик, белые крысы, восприятие периферических раздражений не пропадает после удаления всего так называемого неопаллиума или неокортекса, т. е. височных, затылочных, а также теменных и лобных долей. Эта операция не ведет ни к глухоте, ни к слепоте. Кролики реагируют на шумы, дифференцируют свет от темноты, обходят препятствия (Тен Кате и Герк, 154; Беленков, 155).

У кошек удаление коры мозга (неокортекса), без повреждения полосатого тела, не ведет к слепоте или глухоте: они слышат звуки и реагируют на них ориентировочной реакцией, отличают свет от темноты, обходят препятствия, могут передвигаться по направлению звука или лучей света (Тен Кате, 156; Гирндт и Лемпке, 157; Орджоникидзе и Нуцубидзе, 47). Если же удалить всю кору — новую и старую вместе, животное теряет полностью способность к восприятию: оно не слышит, ибо не реагирует на звуки ориентировочной реакцией, не видит, ибо наталкивается на препятствия; оно не передвигается па направлению звука или лучей света. Отсюда следует, что восприятие внешних раздражений после удаления неокортекса должно происходить посредством архипалеокортекса или так называемого риненцефалона. Мы здесь имеем в виду извилины: поясную, гиппокампову, крючковидную, грушевидную, орбитальную, и другие смежные образования вентральной поверхности большого мозга. Известно, что раздражение любого рецептора активирует палеокортекс наряду с неокортексом. Активирование палеокортекса происходит в основном через ретикулярные образования. Нервные пути от рецепторов идут через ретикулярные образования к гипоталамусу, а отсюда ужечерез таламуси внутреннюю капсулу входят в гиппокамп (Загер, 158). Имеются также указания, что афферентные волокна на уровне внутренней капсулы отдают коллатерали к базальным ядрам, а отсюда нервные пути идут также к палеокортексу. Следовательно, в отсутствие воспринимающих областей неокортекса восприятие внешнего мира в какойто мере может происходить посредством архипалеокортекса.

У птиц и рептилий кора мозга обладает воспринимающей функцией лишь очень относительно. Доказ