5

124 ClarkLeGrosW E a Meyer M Brain, 1947, 70, 304

125 W h i t e L E Anat Record 1965, 152, 465

126 BrodalA Brain, 1947, 70, 179

127. BunIchiHasama Pfl Arch ges Physiol, 1934, 234, 748, Pfl Arch ges

Physiol , 1935, 236, 36 128 Alien W. F. Amer. J. Physiol., 1943, 139, 553, J Compar Neurol , 1948, 88, 425

129. Adnan E. D J Physiol, 1936, 87, 83 P, 1937, 89, 1 P J Physiol , 1942, 100, 459

130 WenzelB M a MichaelH S Ann Rev Physiol , 196b, 26, 381

131 RoseJEaWoolseyCN Fed Proc , 1943, 2, 42

132 FoxCA,McKinleyaMagounHM J Neurophysiol 1944, 7, 1

133 Berrt С M, HagamenW D a HinseyJ С J Neurophysiol , 1952, 15, 139

134 A 1 1 e n W F Amer J Physiol , 1939—1940, 128, 754

135 GreenJ,ArduiniA J Neurophysiol , 1951, 17, 532

136. GreenJ,MachneX Amer J Physiol , 1955, 101, 219

137. ДзидзишвилиН Н Физиология рецепторов (на груз яз ) Тбилиси, издво «Цодна», 1964.

138 ДзидзишвилиН Н Гагрские беседы, 1968, 5, 291

139 УнгиадзеАА Физиол журн СССР, 1966, 52, № 12, 1420

140 E d i n g e r L Vorlesungen uber Bau d nervosen Zentralorgane Leipzig, 1908— 1911

141 Dusser De BarenneJ G Arch Neurol Psychol , 1933, 30, 884

142 С r a g g В С Exptl Neurol , 1962, 5, 406

143 LohinanA H a Lammers Progress in Brain Research, 1963 3,149

144. PowellT S , С о w a n W N, RaismanG J Anat , 1965, 99, 791, Nature,

1965, 199, 1296

145KerrDJaHagbarthKE J Neurophysiol , 1955, 18, 362 146. Mancia M, Baumgarten B, Green J Arch Ital Biol , 1962, 100,

449

147 МиславскийН А, и Бехтерев В М Сб «Избранные произведения Н А Миславского» М , 1952

148 FultonJ F Physiology of the nervous system N Y , 1943

149 ЧерниговскийВ Н Интероцепторы М , 1960

98

150. Павлов И. П. 20летний опыт объективного изучения высшей нервной деятельности. Л., 1923.

151. Бехтерев В. М. Общие основы рефлексологии человека, 1923, 157.

152. П а в л о в И. П. Лекции о работе больших полушарий, 1927.

153. Kalischer О. Sitzber. Preuss. Akad. Wiss. Berlin, VIII—IX, 1907, 204; Berl. Physiol. Ges. 1914, 6 Febr.

154. Ten С a t e J. a. H e г k A. W. Arch. Neerl. Physiol., 1933, 18, 1.

155. БеленковН. Ю. Журн. высш. нервн. деят., 1957, 7, 291; Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1950, 29, 100 и 182.

156. Ten CateJ. Arch. Neerl. Physiol., 1934, 19, 191.

157. GirndtO. a. LempkeH. Pfl. Arch. ges. Physiol., 1937, 239, 544.

158. 3 а г e p О. Межуточный мозг. Изд. Академии Рум. Нар Респ , 1962.

159. В е г i t о f f J. Pfl. Arch. ges. Physiol., 1926, 213, 270.

160. БаяндуровБ. И. Труды Томск, мед. инта, 1937, 5.

161. БеритовИ. С. Русск. физиол. журн., 1917, 1.

162. С u s h i n g H. Brain, 1909, 32, 44.

163. Volkenburg. Z. ges. Neur. Psych., 1914, 24, 294.

164. Penfield W. a. Boldrey E. Brain, 1938, 60, 389.

165. К г a u s e W. Klin. Wschr., 1963, N 8.

166. Penfield W. The excitable cortex in conscious man. Liverpool. 1958.

ГЛАВА V. ИНТЕГРАТИВНАЯ ФУНКЦИЯ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА

Общее понятие.

Каждый поведенческий акт, будь он прирожденного инстинктивного типа или индивидуально приобретенного, предполагает участие всей центральной нервной системы. Она участвует целостно при осуществлении каждого звена данного поведения. Это проявляется в том, что при каждом звене поведения активируется объединенно, как единая функциональная система, большой комплекс сенсорных и промежуточных звездчатых нейронов, а также вставочных и ассоциационных пирамидных нейронов. Через проекционные пирамидные нейроны эта система действует на координирующие аппараты подкорки, ствола головного и спинного мозга, вызывая ряд соматовегетативных реакций, необходимых для осуществления поведенческого акта. Одновременно происходит общее торможение остальных нервных комплексов центральной нервной системы.

Выше мы показали, что при осуществлении пищевого поведения, направляемого образом местонахождения пищи, в активное состояние приходит очень большой и сложный комплекс нейронов неокортекса и палеокортекса, затем промежуточного и других отделов мозга, вызывая передвижение животного к кормушке и поедание пищи. В это время обязательно происходит такое угнетение всей остальной части мозга, что становится невозможным осуществление другой поведенческой реакции. Например, у собаки было выработано на звонок автоматизированное условнорефлекторное хождение к правой кормушке. Если эту собаку экстренно отвести к левой кормушке и там дать или даже показать пищу, а затем после возвращения на место дать звонок, собака может побежать сначала к левой, а потом уже пойдет к правой кормушке. Очевидно, при осуществлении пищевого поведения по образу затормозилось автоматизированное поведение. Может случиться и наоборот, собака сначала побежит условнорефлекторным путем к правой кормушке, а потом уже пойдет к левой согласно образу. Так бывает, когда временные свя