медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

одного полушария передается через мозолистое тело в другое полушарие.

То же самое наблюдали после перерезки мозолистого тела на голубях,, у которых зрительный нерв полностью перекрещивается (см. подробно в главе IX).

Помимо выяснения роли каллозальных связей в сопряженной работе левого и правого полушария, в последнее время прямо показана значительная роль этих волокон в передаче определенных афферентных сигналов к про108

тивоположному полушарию. Какова же «емкость» и каковы возможности в передаче информации по этим путям? Так, в опытах на кошках было показано, что после рассечения зрительной хиазмы и последующего раздельного обучения обоих полушарий только через один глаз, выполнение задачи на зрительное различение, проводящееся через «необученный» глаз (т. е. проверка, насколько информация о зрительном различении передалась по каллозальным путям), всегда менее эффективно, чем через афферентный путь

В случае решения противоположных задач, раздельно предъявляемых по прямой афферентной системе (когда глаз связан только с полушарием одноименной стороны) и по каллозальным путям (когда глаз связан с противоположным полушарием только через каллозальные пути), преобладание берет первое, т. е. выполняется задача, предъявленная по прямому афферентному пути. Это касается не только зрительного, но и тактильного различения (Мийерс, 29).

Рис. 63, Распределение комиссуральных волокон по поверхности левого полушария у кошки

I— медиальная поверхность, II — вид сверху, III — вид сбоку (Эбнер и Мийерс)

Электрический анализ показал, что при непосредственном раздражении волокон мозолистого тела и отведении вызванных потенциалов от поверхности коры (например, в супрасильвиевой извилине), транскаллозальные вызванные потенциалы имеют специфические особенности. Они возникают в иных структурах, нежели вызванные потенциалы на афферентное прямое раздражение коры (Фешер и др., 30).

Рис. 64. Распределение комиссуральных волокон по поверхности левого полушария у обезьян

(Масаса mulatto)

Определение велось по методу Наута после полной перерезки передней комиссуры и мозолистого тела (Мийерс)

Морфологические транскаллозальные связи изучены в ряде лабораторий. В последнее время исследовано распределение дегенерирующих волокон в коре кошки, енота и обезьяны после перерезок мозолистого тела и передней комиссуры (Эбнер и Мийерс, 31). Так, у кошки, как представлено на рис. 63, /—///, отчетливо видны зоны, свободные от комиссуральных связей. Однако, как отмечает и сам Мийерс, еще нет полной ясности в отношении связи между функциональной деятельностью и наличием или отсутствием комиссуральных волокон в данных областях левого и правого полушарий. У обезь109

яны после полной перерезки комиссур дегенерация волокон наблюдается шире, чем у кошки. У обезьяны после полной перерезки комиссур в затылочных долях наблюдается такая же картина дегенерации, как и после удаления только затылочных долей противоположного полушария (см. рис. 64). Отчетливо показано отсутствие комиссуральных связей в передней трети височной доли. На приводимых рисунках видно, что отсутствуют связи в пределах 1,2 и 3 поля (представительство верхних конечностай) и в передней части теменной доли. Особенно богаты комиссуральными связями задняя теменная и прецентральная области (Мийерс, 29).

Об образовании нейронных систем, производящих образы внешнего мира.

Мы выше показали, что субъективные переживания в виде дифференцированных ощущений должны продуцироваться сенсорными звездчатыми клетками IV слоя (гл. II). Объединение корковых нейронов между собой осуществляется пирамидными нейронами, а также звездчатыми нейронами второго типа. Теперь перед нами стоит вопрос: каким образом сенсорные звездчатые и пирамидные ассоциационные нейроны осуществляют возникновение и репродукцию образов внешнего мира? Повидимому, первым здесь является вопрос о расположении афферентных волокон.

Афферентные таламические волокна, начинающиеся в специфических ядрах, оканчиваются преимущественно в IV слое первичных зон воспринимающих областей, но в некоторой мере в /// и V слоях тех же зон, а также во вторичных зонах, но везде они оканчиваются преимущественно на звездчатых сенсорных нейронах. Однако они оканчиваются в этих слоях и на малых пирамидных нейронах, аксоны которых не выходят из пределов коры большого мозга, т. е. на вставочных нейронах, а также на средних пирамидах /// и IV слоев, являющихся ассоциационными (Лоренте де Но, 14; О'Лири и Бишоп, 10; О'Лири, 32; Поляков, 11). Эти структурные отношения даны на рис. 61, где афферентные волокна из коленчатого тела оканчиваются на звездчатых клетках с короткими аксонами, а также на клетках Кахала с длинными аксонами, которые, как мы увидим ниже, служат для осуществления ориентировочных движений глаз.

Афферентные волокна, начинающиеся в ретикулярной формации головного мозга, должно быть, оканчиваются во всех участках коры большого мозга, но особенно много их в верхних слоях коры (Шайбель и Шайбель, 33). Посредст

страница 60
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(08.12.2019)