одного полушария передается через мозолистое тело в другое полушарие.

То же самое наблюдали после перерезки мозолистого тела на голубях,, у которых зрительный нерв полностью перекрещивается (см. подробно в главе IX).

Помимо выяснения роли каллозальных связей в сопряженной работе левого и правого полушария, в последнее время прямо показана значительная роль этих волокон в передаче определенных афферентных сигналов к про108

тивоположному полушарию. Какова же «емкость» и каковы возможности в передаче информации по этим путям? Так, в опытах на кошках было показано, что после рассечения зрительной хиазмы и последующего раздельного обучения обоих полушарий только через один глаз, выполнение задачи на зрительное различение, проводящееся через «необученный» глаз (т. е. проверка, насколько информация о зрительном различении передалась по каллозальным путям), всегда менее эффективно, чем через афферентный путь

В случае решения противоположных задач, раздельно предъявляемых по прямой афферентной системе (когда глаз связан только с полушарием одноименной стороны) и по каллозальным путям (когда глаз связан с противоположным полушарием только через каллозальные пути), преобладание берет первое, т. е. выполняется задача, предъявленная по прямому афферентному пути. Это касается не только зрительного, но и тактильного различения (Мийерс, 29).

Рис. 63, Распределение комиссуральных волокон по поверхности левого полушария у кошки

I— медиальная поверхность, II — вид сверху, III — вид сбоку (Эбнер и Мийерс)

Электрический анализ показал, что при непосредственном раздражении волокон мозолистого тела и отведении вызванных потенциалов от поверхности коры (например, в супрасильвиевой извилине), транскаллозальные вызванные потенциалы имеют специфические особенности. Они возникают в иных структурах, нежели вызванные потенциалы на афферентное прямое раздражение коры (Фешер и др., 30).

Рис. 64. Распределение комиссуральных волокон по поверхности левого полушария у обезьян

(Масаса mulatto)

Определение велось по методу Наута после полной перерезки передней комиссуры и мозолистого тела (Мийерс)

Морфологические транскаллозальные связи изучены в ряде лабораторий. В последнее время исследовано распределение дегенерирующих волокон в коре кошки, енота и обезьяны после перерезок мозолистого тела и передней комиссуры (Эбнер и Мийерс, 31). Так, у кошки, как представлено на рис. 63, /—///, отчетливо видны зоны, свободные от комиссуральных связей. Однако, как отмечает и сам Мийерс, еще нет полной ясности в отношении связи между функциональной деятельностью и наличием или отсутствием комиссуральных волокон в данных областях левого и правого полушарий. У обезь109

яны после полной перерезки комиссур дегенерация волокон наблюдается шире, чем у кошки. У обезьяны после полной перерезки комиссур в затылочных долях наблюдается такая же картина дегенерации, как и после удаления только затылочных долей противоположного полушария (см. рис. 64). Отчетливо показано отсутствие комиссуральных связей в передней трети височной доли. На приводимых рисунках видно, что отсутствуют связи в пределах 1,2 и 3 поля (представительство верхних конечностай) и в передней части теменной доли. Особенно богаты комиссуральными связями задняя теменная и прецентральная области (Мийерс, 29).

Об образовании нейронных систем, производящих образы внешнего мира.

Мы выше показали, что субъективные переживания в виде дифференцированных ощущений должны продуцироваться сенсорными звездчатыми клетками IV слоя (гл. II). Объединение корковых нейронов между собой осуществляется пирамидными нейронами, а также звездчатыми нейронами второго типа. Теперь перед нами стоит вопрос: каким образом сенсорные звездчатые и пирамидные ассоциационные нейроны осуществляют возникновение и репродукцию образов внешнего мира? Повидимому, первым здесь является вопрос о расположении афферентных волокон.

Афферентные таламические волокна, начинающиеся в специфических ядрах, оканчиваются преимущественно в IV слое первичных зон воспринимающих областей, но в некоторой мере в /// и V слоях тех же зон, а также во вторичных зонах, но везде они оканчиваются преимущественно на звездчатых сенсорных нейронах. Однако они оканчиваются в этих слоях и на малых пирамидных нейронах, аксоны которых не выходят из пределов коры большого мозга, т. е. на вставочных нейронах, а также на средних пирамидах /// и IV слоев, являющихся ассоциационными (Лоренте де Но, 14; О'Лири и Бишоп, 10; О'Лири, 32; Поляков, 11). Эти структурные отношения даны на рис. 61, где афферентные волокна из коленчатого тела оканчиваются на звездчатых клетках с короткими аксонами, а также на клетках Кахала с длинными аксонами, которые, как мы увидим ниже, служат для осуществления ориентировочных движений глаз.

Афферентные волокна, начинающиеся в ретикулярной формации головного мозга, должно быть, оканчиваются во всех участках коры большого мозга, но особенно много их в верхних слоях коры (Шайбель и Шайбель, 33). Посредст