ов в одном положении. Так, например, когда рука поднимает тяжесть, она должна находиться в одном какомлибо положении. Фиксация руки в одном положении осуществляется путем синергетической иннервации мышц локтевого сустава; при этом она сопровождается тем более сильным сокращением антагонистов, чем большая тяжесть поднимается. Без фиксации того или другого сустава путем одновременного сокращения антагонистов немыслимо рабочее движение руки, так как удержание в руке какойлибо тяжести, особенно перенос ее с места на место, не может происходить без такой фиксации.

Локализация координации корковых движений.

Корковые движения координируются не в коре, а в спинном мозге и в стволовой части головного мозга. Это легко доказать, если удалить кору в определенном месте, а затем раздражать здесь подкорковое белое вещество: при этом вызывается такое же координированное движение, какое было характерно для удаленного участка коры. Так, например, если удалить двигательный участок соответствующей передней конечности в одном полушарии и затем раздражать лежащее под ним белое вещество или соответственную часть во внутренней капсуле, то это так же вызовет сгибание одной передней конечности и разгибание другой (Геринг и Шеррингтон, 7). Очевидно, координирующие аппараты корковых и некорковых движений должны быть одни и те же и находиться в стволе головного мозга и в спинном мозге.

Координация корковых фазных движений, очевидно, производится теми же морфологическими образованиями, как и фазные движения спиналь130

ных животных (Меттлер и Меттлер, 54). Значит, двигахельные участки в коре больших полушарий являются пере дач очными двигательными станциями для корковых реакций. Они передают свои возбуждения к определенным координирующим аппаратам. Эта передача происходит или прямо по пирамидным путям, без перерыва, или по экстрапирамидным путям посредством ядер головного мозга, где оканчиваются аксоны корковых экстрапирамидных клеток и начинаются новые нисходящие пути.

Как известно, рефлекторным путем изолированное сокращение одной мышцы может быть вызвано только раздражением ее проприорецепгоров, причем эти рефлексы происходят без участия координирующих аппаратов. Эту возможность произвольного сокращения одной мышцы обнаружили Бете и Каст у оперированных людей. Во время такого сокращения антагонист не будет тормозиться или будет заторможен только в очень малой степени, или же, наоборот, немного сократится. Кроме того, выше указывалось, что у высших животных, а также у человека при слабом электрическом раздражении коры в участке 4, где начинается пирамидный путь, может быть вызвана изолированная реакция определенной мышцы или даже части ее (Ферстер, 41; Фултон, 42).

На этом основании можно утверждать, что произвольное синергетическое сокращение антагонистов или изолированное сокращение одной мышцы происходит без участия координирующих механизмов спинного мозга. Эти эффекты должны вызываться через те корковые нервные пути, которые, возможно, оканчиваются прямо на клетках двигательных нейронов (см. глаВУ I)Интеграция сложных инструментальных движений, выражающихся в наступлении тех или иных координированных движений лапы в определенном порядке для осуществления захвата пищи или самозащиты, конечно, происходит в коре, ибо, как уже указывалось выше, инструментальные движения становятся невозможными после удаления двигательных зон.

Анатомические связи между двигательными участками коры и координирующими механизмами.

Эти связи всегда являются прирожденными. Известно, что многие животные (лошадь, корова, морская свинка) рождаются с развитой корой и развитыми анатомическими связями между корой и координирующими аппаратами. Эти животные с самого рождения дают все ориентировочные движения и локомоцию. У них искусственное раздражение коры вызывает соответствующий двигательный эффект с самого рождения (Тарханов, 55; Бехтерев, 56). У других животных (собака, мошка) кора и ее связи заканчивают свое развитие после рождения. Искусственное раздражение ее в первые дни после рождения не вызывает определенных корковых движений. Впрочем, кора у этих животных не лишена некоторой возбудимости даже в первые дни после рождения: в ответ на искусственное раздражение ее можно наблюдать, как уже отмечалось, общие неопределенные движения конечностей. Отсюда следует, что у этих животных одна часть анатомических связей между корой и другими отделами мозга формируется в эмбриональный период, другая же часть образуется впоследствии, в период постэмбриональной жизни.

Ни та, ни другая часть этих нервных связей не представляет неизменных и ничем не заменимых нервных путей для осуществления определенных корковых реакций. Опыты показывают, что каждый координирующий аппарат связан прежде всего с одним определенным двигательным участком коры, но, как было упомянуто выше, он может быть приведен в действие из других двигательных участков. Для иллюстрации этого явпения приведем здесь один очень поучительный факт. Орбели удалял у собаки всю верхнюю половину бо