9.

102. К у p a e в С. П. Исследование собак с нарушенными передними долями больших полушарий в позднейший послеоперационный период. Дисс., 1912.

103. Б у p e ш Я. Гагрские беседы, 1960, 3, 269; Гагрские беседы, 1962, 4,

104. Lea о А. А. Р. J. Neurophysiol., 1944, 7, 395; J. Neurophysiol., 1947, 10, 409; EEC and Clin. Neurophysiol., 1951, 3, 315.

105. Сеченов И. М. иПашутинБ. Neue Versuche am Him. u. Ruckenmark d. Frosches. Berlin, 1865.

106. R о t h f e 1 d J. Pfl. Arch. ges. Physiol., 1912, 148, 564.

107. В eritof f J. Quart. J. Exp. Physiol., 1915, 9, 199; Изв. Российск. Акад. Наук, 1915, 649 и 853.

108. Jackson J. H. Selected Writings of John Hughlings Jackson. 1. On Epilepsy and Epileptiform Convulsion. Ed. by J. Taylor, London, 1931.

109. Luciani L. Physiologie des Menschen. Jena, 1907, 3, 584.

110. К p я ж е в В. Я. Физиол. журн. СССР, 1944, 30, 169.

111. Беритов И. С. О корковой эпилепсии. 1917. Не напечатано.

112. Сперанский А. Д. Эпилептический приступ. Л., 1932.

113. Беритов И. С. Брегадзе А. иЦкипуридзе Л. Труды Инта физиол. им. Бериташвили, 1943, 5, 240.

114. В r e m е г F. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1941, 46, 627.

115. Беритов И. С.,БакурадзеА. иДзидзишвилиН. Труды Инта физиол. им. Бериташвили, 1943, 5, 283.

116. ГедеванишвилиД. М. Труды Инта физиол. им. Бериташвили, 1943, 5, 263.

ГЛАВА VII. ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА И ЕЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Общее понятие.

Кора большого мозга, подобно другим отделам головного мозга, непрерывно продуцирует электричество, источником которого является активное состояние нервных и, возможно, глиальных элементов. На животных корковая электрическая активность изучается главным образом путем отведения биотоков непосредственно от обнаженного мозга. На людях ее изучают главным образом путем отведения от кожной поверхности черепа, куда биотоки коры распространяются физически через оболочки мозга, кости черепа и кожу. Потенциалы, генерируемые корой, измеряются при отведении от поверхности мозга обычно долями милливольта, а при отведении от кожи черепа — десятками микровольт (миллионных долей вольта).

Биотоки, отводимые от поверхности данного участка коры, отражают физиологические процессы, протекающие в отводимом участке, а не в остальной коре или подкорковых структурах. Биотоки соседних участков могут отводиться вследствие чисто физического распространения только в том случае, когда они очень большой интенсивности, притом эти биотоки будут отводиться чрезвычайно ослабленными (Беритов, Брегадзе и Цкипуридзе, 1; Ройтбак, 2).

При отведении от кожи черепа корковые биотоки сильно ослаблены, вследствие побочного замыкания их через тканевую жидкость (Беритов, 3). В последнее время специальными опытами и математическими расчетами точно установлено шунтирующее действие окружающих поверхность коры тканей, именно цереброспинальной жидкости, мышц, мягкой и твердой мозговых оболочек. Эти факторы приводят к ослаблению частых колебаний в 20 раз, а медленных в 5 раз (Пенфилд и Джаспер, 4).

Электрическая активность коры, как и других отделов мозга, состоит из длительных колебаний чрезвычайно изменчивой продолжительности. Такие нерегулярные медленные потенциалы свойственны всем отделам мозга (рис. 82). Наряду с ними в коре нормальных животных и человека всегда наступают сравнительно быстрые колебания потенциала также меняющейся продолжительности; по амплитуде они обычно значительно ниже медленных. Быстрые колебания потенциала наступают обычно на фоне медленных. Быстрые потенциалы тоже наступают во всех отделах мозга. Таким образом, медленные нерегулярные потенциалы и быстрые на фоне их характеризуют «спонтанную» деятельность всех частей коры больших полушарий при ее нормальном функционировании, а потому можно эту электрическую активность считать основной электрической активностью коры (рис. 83).

У человека в определенных отделах коры и при определенных условиях временами устанавливается правильный ритм медленных колебаний с продолжительностью около 0,1 сек. Этот ритм впервые был открыт в 1929 году Г. Бергером (5), потому его называют бергеровским ритмом, но чаще его называют альфаритмом, а составляющие его волны — альфаволнами. Альфа

149

Рис. 82. Электрическая активность коры большого чозга кошки

Катодный осциллограф Биполярное отведение обнаженной коры с межполюсным расстоянием 3 мм: А — от лобной доли, В — от' теменной, С — от затылочной (во всех случаях сначала дается период,сравнительного зтгишья, а затем период усиленной деятельности),!) — от теменной доли при более быстром] врнцении фотографического аппарата (Беритов, Бр^адзе и Цкипуридзе)

Рис. 83. Основная электрическая активность коры большого мозга человека

Регистрация биотоков шлейфным осциллографом Поперечное биполярное отведение от кожной поверхности черепа с правой стороны, как показано на рис 85 Межполюсное расстояние 5—6 см АтА' — биотоки от затылочной области, ВтВ' — оттененной области; CmC' — от задней границы постцентральной и