й (BD) и от височной области (ng) I — сначала глаза открыты и в кабине светло, затем глаза по приказу закрываются. Альфаволны усилились в первую те секунду. II — вначале глаза открыты и в кабине светло, затем свет тушится, в кабине абсолютная темнота, но глаза остаются открытыми. Альфаволны усиливаются приблизительно через 2 сек. III — сначала темно, глаза открыты. Через несколько секунд от начала затемнения, когда альфаволны ослабли, глаза по приказу закрываются. В ту же секунду вновь возникают усиленные альфаволны. Время закрытия или затемнения глаз отмечается на линии отметки времени (Беритов и Воробьев)

Основная электрическая активность коры не зависит от импульсации со стороны подкорковых образований. Она по существу не меняется, если кору отделить от подкорковых образований путем перерезки всех восходящих и нисходящих путей. Она также включает альфа и бетаволны и также меняется при функциональных изменениях коры, как нормальная (Хананашвили, 126).

Основная электрическая активность коры исчезает в небольшом участке коры, если он изолирован не только от подкорковых образований, но и от остальной коры. Но когда такая полоска коры имеет связь в виде мостика с остальной корой, тогда она дает основную электрическую активность (Берне, 75). Эти факты ясно указывают, что основная электрическая активность целиком является функцией коры большого мозга. При не нормальных условиях организма и при заболеваниях регистрируются патологические потенциалы, например, судорожные разряды при эпилепсии. Клиническая электроэнцефалография развилась в специальную отрасль исследований и метод этот играет важнейшую роль в диагностике и прогнозировании заболеваний мозга (Пенфилд и Джаспер, 4; Чугунов, 12).

Характеристика медленных колебаний основной активности.

Интенсивность медленных колебаний основной активности не во всех отделах коры одинакова. У кошек она сильнее всего в центральных и теменных долях, слабее —в лобных и затылочных (Беритов и сотр., 13; Цкипуридзе, 14) (рис. 82). Та же закономерность наблюдается у обезьян (Беритов и Гедеванишвили, 15) (рис. 88).

При одновременной регистрации основной электрической активности от двух участков коры оказывается, что медленные потенциалы часто совпадают во времени, а иногда и по амплитуде. Эта синхронность лучше всего проявляется при отведении симметричных участков теменноцентральной области. Синхронность лучше выступает при отведении симметричных участков обоих полушарий, чем несимметричных. У человека эта синхронность

153

"Рис. 88. Электрическая активность коры большого мозга обезьяны (Macacus rhesus) Шлейфный осциллограф. Биотоки регистрируются от двух участков. Биполярное отведение через двухтактные усилители с емкостной связью. А — от симметричных участков центральных долей справа (Cd) и слева (Cs); В — от симметричных участков затылочных долей справа (Ad) и слева (As); С — от левой центральной доли около височной линии (C's) и около медиальной (Cs); D — от правой затылочной доли (Ad) и от правой лобной доли (Dd) в период затишья; Е — те же участки, что и в опыте D, но в период усиленной деятельности (Беритов и Гедеванишвилл)

Рис. 89. Биотоки коры большого мозга человека

Регистрация шлейфным осциллографом. Продольное биполярное отведение корковых биотоков от кожной поверхности черепа. Глаза закрыты. I — биотоки от симметричных y4acTKOBj затылочных областей; II — то же ст теменных; III — то же от задней половины лобных долей

выражена лучше, чем у животных. Обычно синхронные колебания однозначны, но в определенных случаях они могут быть антагонистичными (рис. 88, 89).

Медленные колебания основной активности имеют у животных наибольшую амплитуду в теменноцентральных областях коры и ослабевают впереди и позади этого участка; таким образом, эта область является доминирующей в отношении медленных колебаний основной активности (рис. 92).

Характеристика альфаритма.

Как уже говорилось, альфаритм характерен для человека, но регулярные медленные колебания наблюдаются и в коре больших полушарий животных; это бывает не только при наркозе, но временами и у нормальных животных в бодрствующем состоянии (Цкипуридзе, 14).

У большинства нормальных людей альфаритм ясно выражен. Аъ'литуда альфаволн у нормальных людей не превышает 50—100 мкв, но у сравнительно небольшого числа (10 %) альфаритм не возникает. Отсутствие альфаритма часто сопровождается вообще очень низкой амплитудой электрических колебаний без какоголибо доминирующего ритма, при этом у таких людей не обнаруживают какихлибо отклонений от нормы (Адаме, 16). С другой стороны, у некоторых людей альфаритм обнаруживает необычайную стойкость, сохраняясь в условиях, при которых обычно он исчезает. При общем наркозе в начале наркотизации (хлороформ, эфир, этилен) альфаритм исчезает, уступая место ритму 20—30 в сек.

У каждого человека частота альфаритма стойко удерживается с колебаниями + 0,5 цикла в течение многих лет жизни — от полового созревания до старости. Значительные изменения частоты могут быть вызваны