медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

ядами нервной системы, когда появляются признаки интоксикации, так прием 100 г алкоголя может привести к изменению частоты альфаритма с 10 до 9 в сек.; вещества, вызывающие галюцинации, могут вызвать учащение альфаритма с 10 до 12 в сек. (Уолтер, 6). Распределение частот альфаритма у большой группы людей следует нормальной Гауссовской кривой, но чаще всего наблюдается частота 10. Анализ альфаритма с помощью специальных анализаторов устанавливает, что у каждого индивидуума альфаволна имеет сложный характер и содержит несколько компонентов из полосы частот 8—13 в сек. При полном покое в отсутствие умеренной работы происходит усиление медленных компонентов, например 9 в сек.; при усиленной умственной рабо те усиливаются более быстрые компоненты, например 11 в сек. (Уолтер, 6).

Установлено, что альфаритм не имеет отношения к психике, интеллектуальному развитию и вообще к какимлибо специфическим функциям мозга человека (Лемер, 17; Беритов, Бакурадзе и Дзидзишвили, 18; Генри и Кнотт, 19; Карр, Поллак, Финк, 20). Это важное заключение в равной степени касается и бетаритма.

Характер альфаритма не связан и с полом. Но, очевидно, характер альфаритма связан с типом высшей нервной деятельности человека, со степенью возбудимости ЦНС. Люди с медленным альфаритмом выполняют психотехнические тесты медленно, люди с быстрым альфаритмом — быстрее (Уолтер, 6). Это согласуется с классификацией, предложенной Беритовым (21), по которой частота 11, 12 в сек. характеризует людей с высокой корковой возбудимостью, частота 9—10—с низкой. Мы увидим ниже, что это имеет, вероятно, основания в свойствах корковых нейронов.

Альфаритм лучше всего выявляется в темноте, при закрытых глазах, когда испытуемый лежит спокойно, без напряжения мышц головы и без усиленной умственной работы. При других условиях альфаритм проявляется хуже. Открытие глаз, освещение, умственная работа и волнение мешают проявлению альфаритма. Если при открытых глазах на свету альфаритм отсутствует, то закрывание глаз приводит обычно к его появлению со скрытым периодом около 0,3—0,5 сек.; в первые секунды частота его на 0,5—1,5 цикла выше, чем потом (Адамович, 22). Если альфаритм присутствовал в ЭЭГ до закрывания глаз, то после закрывания он зна155

чительно усиливается (рис. 87). Так же действует темнота: если потушить свет при открытых глазах, альфаволны усиливаются, если их не было до затемнения, то они появляются; скрытый период появления альфаритма в этом случае длиннее — более 1—2 сек. (рис. 87). Альфаволны периодически то усиливаются, то ослабевают через каждые 1—2 сек., но у некоторых лиц они возникают группами, с непостоянным интервалом времени между ними.

Одним из характерных явлений, обнаруживаемых при регистрации ЭЭГ строго симметричных участков обоих полушарий, является синхронность электрических колебаний (Эдриан и Ямагива, 23; Беритов, 3); из 1056 пар альфаволн затылочной области 50% синхронны в пределах 1 мсек., а в пределах 10 мсек.— 75% (Гарут и Айрд, 24). Временами синхронность альфаволн нарушается, но вновь восстанавливается, т. е. имеется тенденция альфаволн двух симметричных пунктов коры, утративших синхронность, возвращаться к ней (рис. 89); это указывает на наличие какогото саморегулирующегося механизма (Гарут и Айрд, 24). В одном полушарии альфаволны возникают в разных участках коры в разное время: в передних частях альфаволны достигают вершины раньше, чем в затылочной. Характерным для альфаритма является сдвиг фаз на 90° при поперечном и продольном отведениях, например, париетотемпоральные электроды могут регистрировать вершину альфаволн, а париетоокципитальные — нулевой потенциал (Уолтер, 6). При некоторых заболеваниях мозга, в частности при шизофрении (Дзидзишвили, 25), синхронность альфаволн может резко нарушаться.

Регулярный альфаритм 8—13 в сек. бывает у человека, но, как уже говорилось, аналогичные медленные колебания временами становятся регулярными и у животных (Цкипуридзе, 14; Кратин, 26), хотя в этих периодических вспышках ритм быстро меняется в больших пределах. Под влиянием барбитуратов медленные потенциалы в коре у животных могут принимать правильный ритм около 10 в сек., но этот ритм нельзя аналогизировать с естественным альфаритмом.

Альфаволны, достигая большой амплитуды, могут становиться двуфазными; при небольшой амплитуде они однофазны. При малой амплитуде альфаволны сливаются, т. е. не успевает данная волна достигнуть абсциссы, как начинается следующая волна. Слившиеся альфаволны получили название «этаволн» (Беритов, Бакурадзе и Дзидзишвили, 18).

Когда альфаволны двуфазны, они часто имеют характер синусоиды, т. е. состоят из двух противоположных фаз, как бы полуволн одинаковой амплитуды; но при специальном анализе обнаруживается, что в действительности форма альфаволны совершенно не соответствует синусоиде — переход первой фазы альфаволны ко второй фазе часто происходит с большей быстротой, чем переход от второй фазы одной альфаволны к первой фазе последующей; от второй фазы одной альфаволны до первой фазы другой

страница 90
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(17.11.2019)