медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

иногда включается небольшая пауза, проявляется это без какойлибо периодичности. Итак, альфаволны протекают не синусоидально, вторая фаза альфаволны имеет самостоятельное происхождение. Есть основание полагать, что положительная фаза связана с преимущественным активированием глубоких слоев коры, отрицательная фаза — с преимущественной активацией поверхностных слоев (Беритов, 21).

Центральным местом возникновения альфаволн является теменная область коры на границе с затылочной — здесь они обладают наибольшей амплитудой и наибольшей регулярностью. Кпереди и кзади от этой области альфаволны постепенно ослабевают (Эдриан и Ямагива, 23; Беритов, 3). Признавалось существование также второго центра альфаволн в лобных долях (Рубин, 27; Лумис и сотр., 28), но это не оправдалось исследованиями других авторов (Беритов и сотр., 3, 13, 18) и, в частности, при отведении непосредственно от обнаженной коры человека (Скарф и Рам, 29). У кошек участок, где возникает альфаподобный ритм наибольшей интенсивности и наиболее регулярного характера, расположен в сенсомоторной области, около крестовидной борозды (Кларк, и Уорд, 30; Цкипуридзе, 14).

156

У ряда лиц электрическая активность центральной (роландической) области в виде ритма 8—13 в сек. бывает выражена не хуже, а иногда и лучше, чем альфаритм теменнозатылочной области (Адамович, 22). В то время как теменнозатылочный альфаритм резко угнетается при зрительных раздражениях, роландический ритм резко угнетается при мышечной деятельности (Гасто, 31). Характерны антагонистические отношения электрической ритмики теменнозатылочной и роландической областей: при полном угнетении затылочного альфаритма вследствие зрительного раздражения роландический ритм может сохраниться и даже усилиться. Это явление демонстративно выступает при чтении книги, наоборот, при мышечной работе полное угнетение роландической ритмики может сочетаться с наличием выраженного затылочного альфаритма (Ройтбак, Дедабришвили и Гоциридзе, 7). Электрический ритм роландической области угнетается уже при одном только представлении мышечной работы (Гасто, 31), а в затылочной альфаритм — при зрительных представлениях (Слаттер, 32). Но при сильных световых раздражениях и в начале интенсивной мышечной деятельности угнетение ритма 8—13 в сек. наступает во всей коре.

Реакция депрессии альфаритма.

Как уже говорилось, альфаритм, возникший в результате закрытия глаз или затемнения, исчезает обычно при открывании глаз или включении света; скрытый период реакции депрессии альфаритма на световое раздражение равен 0,2—0,3 сек. Реакция депрессии альфаритма наступает также при действии любого периферического раздражения достаточной интенсивности — кожного, звукового, обонятельного (Бремер и Титека, 33). Альфаподобный ритм животных тоже подвергается депрессии при действии зрительных, звуковых, кожных и др. раздражений (Коган, 34; Цкипуридзе, 14 и др.). При действии раздражения, вызывающего реакцию депрессии альфаритма, обычно возникает движение головы, изменение дыхания и пульса, кожногальванический рефлекс, т. е. компоненты ориентировочной реакции. При повторных применениях данного раздражителя влияние его угасает, в последнюю очередь угасает его влияние на ЭЭГ и он перестает вызывать реакцию депрессии альфаритма (Соколов, 35). Когда при реакции депрессии альфаритм подавляется не полностью, то частота его увеличивается (Голиков, 36). Влияние световых раздражений на ЭЭГ угасает с трудом, что, повидимому, связано с исключительной ролью зрительного анализатора в деятельности мозга и с мощным непосредственным действием зрительных раздражений на затылочную область коры. Реакция депрессии альфаритма, несомненно, наступает при непременном участии сетевидного образования ствола мозга (Гасто и Роже, 37).

Эмоциональные переживания — страх, радость, боль, волнение — также вызывают реакцию депрессии альфаритма. В некоторых случаях патологии, например, в острой стадии шизофрении блокирующее действие периферических раздражений на альфаритм резко ослабевает, даже раздражения сигнального значения (зов по имени) могут не вызывать реакции депрессии альфаритма (Ройтбак и Саванели, 38). Важную роль в реакции депрессии альфаритма имеет фактор концентрации внимания: если человек в абсолютной темноте пытается чтолибо рассмотреть, альфаритм подавляется; наоборот, при свете, если человек автоматически производит какоелибо движение, альфаритм может присутствовать в ЭЭГ (Воробьев и Дзидзишвили, 39; Брейзье, 40).

Обычно считается, что альфаритм возникает только при относительном физическом покое. Однако было обнаружено, что в ходе интенсивной мышечной работы (на ручном эргографе или на велоэргометре) после более или менее длительного периода депрессии ритма 8—13 в сек. по всей коре, в теменнозатылочной области начинают появляться альфаволны, амплитуда их постепенно увеличивается, альфаритм становится стойким (рис. 90). Позже аналогичные изменения происходят и в роландической области; альфаволны могут в ходе длительной работы достичь большей ам

страница 91
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(20.04.2019)