иногда включается небольшая пауза, проявляется это без какойлибо периодичности. Итак, альфаволны протекают не синусоидально, вторая фаза альфаволны имеет самостоятельное происхождение. Есть основание полагать, что положительная фаза связана с преимущественным активированием глубоких слоев коры, отрицательная фаза — с преимущественной активацией поверхностных слоев (Беритов, 21).

Центральным местом возникновения альфаволн является теменная область коры на границе с затылочной — здесь они обладают наибольшей амплитудой и наибольшей регулярностью. Кпереди и кзади от этой области альфаволны постепенно ослабевают (Эдриан и Ямагива, 23; Беритов, 3). Признавалось существование также второго центра альфаволн в лобных долях (Рубин, 27; Лумис и сотр., 28), но это не оправдалось исследованиями других авторов (Беритов и сотр., 3, 13, 18) и, в частности, при отведении непосредственно от обнаженной коры человека (Скарф и Рам, 29). У кошек участок, где возникает альфаподобный ритм наибольшей интенсивности и наиболее регулярного характера, расположен в сенсомоторной области, около крестовидной борозды (Кларк, и Уорд, 30; Цкипуридзе, 14).

156

У ряда лиц электрическая активность центральной (роландической) области в виде ритма 8—13 в сек. бывает выражена не хуже, а иногда и лучше, чем альфаритм теменнозатылочной области (Адамович, 22). В то время как теменнозатылочный альфаритм резко угнетается при зрительных раздражениях, роландический ритм резко угнетается при мышечной деятельности (Гасто, 31). Характерны антагонистические отношения электрической ритмики теменнозатылочной и роландической областей: при полном угнетении затылочного альфаритма вследствие зрительного раздражения роландический ритм может сохраниться и даже усилиться. Это явление демонстративно выступает при чтении книги, наоборот, при мышечной работе полное угнетение роландической ритмики может сочетаться с наличием выраженного затылочного альфаритма (Ройтбак, Дедабришвили и Гоциридзе, 7). Электрический ритм роландической области угнетается уже при одном только представлении мышечной работы (Гасто, 31), а в затылочной альфаритм — при зрительных представлениях (Слаттер, 32). Но при сильных световых раздражениях и в начале интенсивной мышечной деятельности угнетение ритма 8—13 в сек. наступает во всей коре.

Реакция депрессии альфаритма.

Как уже говорилось, альфаритм, возникший в результате закрытия глаз или затемнения, исчезает обычно при открывании глаз или включении света; скрытый период реакции депрессии альфаритма на световое раздражение равен 0,2—0,3 сек. Реакция депрессии альфаритма наступает также при действии любого периферического раздражения достаточной интенсивности — кожного, звукового, обонятельного (Бремер и Титека, 33). Альфаподобный ритм животных тоже подвергается депрессии при действии зрительных, звуковых, кожных и др. раздражений (Коган, 34; Цкипуридзе, 14 и др.). При действии раздражения, вызывающего реакцию депрессии альфаритма, обычно возникает движение головы, изменение дыхания и пульса, кожногальванический рефлекс, т. е. компоненты ориентировочной реакции. При повторных применениях данного раздражителя влияние его угасает, в последнюю очередь угасает его влияние на ЭЭГ и он перестает вызывать реакцию депрессии альфаритма (Соколов, 35). Когда при реакции депрессии альфаритм подавляется не полностью, то частота его увеличивается (Голиков, 36). Влияние световых раздражений на ЭЭГ угасает с трудом, что, повидимому, связано с исключительной ролью зрительного анализатора в деятельности мозга и с мощным непосредственным действием зрительных раздражений на затылочную область коры. Реакция депрессии альфаритма, несомненно, наступает при непременном участии сетевидного образования ствола мозга (Гасто и Роже, 37).

Эмоциональные переживания — страх, радость, боль, волнение — также вызывают реакцию депрессии альфаритма. В некоторых случаях патологии, например, в острой стадии шизофрении блокирующее действие периферических раздражений на альфаритм резко ослабевает, даже раздражения сигнального значения (зов по имени) могут не вызывать реакции депрессии альфаритма (Ройтбак и Саванели, 38). Важную роль в реакции депрессии альфаритма имеет фактор концентрации внимания: если человек в абсолютной темноте пытается чтолибо рассмотреть, альфаритм подавляется; наоборот, при свете, если человек автоматически производит какоелибо движение, альфаритм может присутствовать в ЭЭГ (Воробьев и Дзидзишвили, 39; Брейзье, 40).

Обычно считается, что альфаритм возникает только при относительном физическом покое. Однако было обнаружено, что в ходе интенсивной мышечной работы (на ручном эргографе или на велоэргометре) после более или менее длительного периода депрессии ритма 8—13 в сек. по всей коре, в теменнозатылочной области начинают появляться альфаволны, амплитуда их постепенно увеличивается, альфаритм становится стойким (рис. 90). Позже аналогичные изменения происходят и в роландической области; альфаволны могут в ходе длительной работы достичь большей ам