медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

ек., к концу 2 недели ЭКоГ большей частью состоит из прерывистого, а иногда сплошного ряда веретенообразных волн. Через 2—3 дня после возникновения веретенообразных раз159

Рис. 92. ЭКоГ кошки в различные периоды поотнатального развития

Расположение отводимых точек показано на схеме мозга и обозначено цифрами А — 1,5дневного ьотенка, Б—3 дня, В—9 дней, Г—16 дней, Д—30 дней, Е — ЭКоГ взрослой кошки (Джавришвили)

рядов, обычно следует первое появление альфаподобной активности в затылочной области, что является показателем того, что пришло время открытия век. В дальнейшем, с увеличением возраста животного, ЭКоГ все больше напоминает ЭКоГ взрослой кошки и к 2—3месячному периоду не отличима от нее (рис. 92).

Что касается синхронности разных областей, то у котят до 7—9дневного возраста волны ЭКоГ синхронны почти по всей поверхности коры. Очевидно, в этом возрасте ЭКоГ всецело обусловливается импульсацией из более развитых подкорковых образований. С возрастом синхронность регулярных волн изменяется. В первую очередь асинхронной относительно других областей коры становится соматосенсорная кора, также в первую очередь изменяется спонтанная активность (по частотной и амплитудной характеристике) в этой области. Возможно, это обусловлено тем, что соматосенсорная кора раньше других начинает созревать и раньше других проекционных областей связывается с внешней средой: раньше других получает афферентную импульсацию.

Итак, изучение ЭКоГ в постнатальном развитии свидетельствует о том, что со дня рождения постепенно увеличивается частота и амплитуда волн ЭКоГ, они синхронны во всех частях коры в первые дни, но выделяются доминирующие частоты, и лишь потом наступает асинхронность между разными частями коры.

160

Онтогенез ЭЭГ человека по данным ранних работ (Бергер, 5; Линдсли, 51) и некоторых поздних (Хилл, 52), запись ЭЭГ с поверхности кожи головы новорожденного ребенка не показывает спонтанной электрической активности. Однако другим исследователям удалось регистрировать ЭЭГ не только у новорожденного, но и у плода (Линдсли, 53). У 3—4месячного плода ЭЭГ представляет собой нерегулярные волны с амплитудой 10—90 мкв с нанизанными на них регулярными волнами (Окомото и Кирике, 54, 55). У 5—6месячного плода могут возникнуть ритмические волны частотой 8—15 в сек. и амплитудой меньше чем 30 мкв, но обычно вместе с медленными волнами, частота которых 0,5—1 в сек. Эти волны, продолжающиеся до 5 сек.разделяются длительными периодами электрического молчания (Эллингсон, 56).

У новорожденных детей при отведении от кожного покрова черепа электрическая активность регистрируется в виде очень нерегулярных колебаний малой амплитуды. Частотный анализ показывает, что ЭЭГ детей с самого первого дня жизни содержит частоты от 0,5 до 30 в сек. На каждой стадии развития анализ активности показал, что набор основных частотных составляющих различен. Однако доминирующие составляющие медленно замещают друг друга с возрастом. У новорожденных детей характерный рисунок ЭЭГ состоит из дельта — активности низкого вольтажа с совершенно нерегулярными частотой и амплитудой и малой синхронизацией между двумя полушариями (Эллингсон, 57).

До 3—4месячного возраста в затылочной области возникает ритм частотой 4 в сек., но в ЭЭГ бодрствующего ребенка наблюдается мало изменений. Главные изменения наступают к концу года, когда частота ритма быстро увеличивается, почти удваивается и достигает частоты альфаритма — 8 в сек. Увеличивается также его амплитуда. Затылочный альфаритм постепенно учащается, достигая к 12—13 годам частоты альфаритма взрослых (Брейзье, 40).

У новорожденных детей потенциалы мозга при сенсорных раздражениях регистрируются в виде неспецифических и первичных ответов. Неспецифический ответ у новорожденных очень своеобразен и характеризуется тем, что при периферическом раздражении возникают генерализованные, полиморфные разряды медленных волн по всей коре. Эти ответы легче получаются во время сна. Проприоцептивное раздражение более эффективно в вызывании такого ответа, слуховое менее эффективно, а зрительное раздражение, которое редко вызывает этот ответ, еще менее эффективно.

Вызванный ответ на световое раздражение у некоторых детей состоит только из начальной положительной фазы, у других за положительной фазой следует отрицательная. У некоторых детей первичный ответ состоит только из отрицательной фазы. Отсутствие положительной фазы является показателем незрелости коры мозга (Эллингсон, 57).

Первичные ответы детей на световое раздражение отличаются от первичных ответов взрослого человека «утомляемостью» и большим латентным периодом (около 190 мсек.). Латентность с возрастом уменьшается и к 3месячному возрасту достигает 100 мсек. Уменьшение латентного периода связывают с увеличением скорости проведения в афферентных волокнах (Эллингсон, 57).

Все вышеперечисленные изменения в ЭЭГ и первичных ответах отражают степень созревания головного мозга. В течение пренатального и постнатального периодов онтогенеза поле ветвления дендри

страница 93
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(16.02.2019)