фаритма (Джаспер и Шагасс, 69).

Как при сильном повышении корковой электрической активности, так и при сильном понижении ее, закрытие и затемнение глаз у человека перестают благоприятствовать альфаритму или благоприятствуют очень слабо, и притом с большим скрытым периодом. Так, в случае пониженной электрической активности, когда альфаволны совершенно отсутствуют, их не вызывает и закрытие глаз. Это указывает на то, что функциональное состояние коры значительно изменено и что автоматическая, индивидуально приобретенная деятельность в отношении альфаволн понижена очень сильно. Было установлено, что в такой момент у человека страдает память, наблюдается некоторая психическая заторможенность (Беритов и сотр., 70). Характерно, что исчезновение альфаритма и снижение памяти у человека наблюдаются при повреждении теменной области в одном полушарии. Очевидно, теменные области обоих полушарий так тесно связаны комиссуральными путями, что повреждение теменной области в одном полушарии ведет к нарушению функциональной деятельности теменных областей в обоих полушариях.

Происхождение синхронизации медленных колебаний.

Раньше предполагалось, что основным фактором, определяющим синхронность электрических колебаний симметричных участков коры больших полушарий, является взаимное влияние двух полушарий через мозолистое тело, причем допускалась доминирующая роль одного из полушарий, главным образом его теменной области. Но ряд данных свидетельствует против ведущего значения межполушарных связей через мозолистое тело или другие комиссуры. Так, не наблюдается, чтобы в момент синхронного протекания альфаритма в симметричных участках коры альфаволны в одном полушарии постоянно предшествовали возникновению их в другом. Кроме того, в клинических случаях было обнаружено, что полная перерезка мозолистого тела не устраняет синхронности колебаний ЭЭГ, она имеется и при врожденном отсутствии мозолистого тела (Гарут и Айрд, 24). В связи с этим полагают, что имеется подкорковый механизм, обусловливающий синхронность колебаний ЭЭГ симметричных участков; его локализуют в неспецифических ядрах таламуса или еще ниже; характерно, что спонтанные медленные колебания потенциала определенных участков промежуточного мозга и коры (у животных) являются в большей мере синхронными (Демпси и Морисон, 71; Дюссер де Баренн, 72).

Разное время возникновения альфаволн в пределах одного полушария объясняется распространением возбуждения предварительно по нервным цепочкам подкоркового механизма; в пользу этого говорит тот факт, что при раздражении центрального медиального ядра таламуса у кошки скрытый период возникновения медленных потенциалов реакции вовлечения для лобной коры равен 20 мсек., а для теменной — 40 мсек. (Джаспер, 73). Но, несомненно, определенную роль в синхронизации медленных электрических колебаний в пределах данного полушария должны играть и ассоциационные корковокорковые связи, в первую очередь связи главного ассоциационного центра в теменной области (Беритов, 21). Показательно, что после «подрезки» участка коры у кошки, т. е. перерыва его прямых связей с подкорковыми образованиями при сохранении связей с окружающей корой, медленные колебания «спонтанной» электрической активности распространяются на этот участок ко165

ры (Коган, 74). Как уже говорилось, полоска коры, «подрезанная» и дополнительно изолированная от остальной коры, не генерирует спонтанно электрических колебаний; но если сохраняется мостик серого вещества, соединяющий ее с остальной корой, то она дает спонтанную электрическую активность (Берне, 75).

В последнее время Ливановым с помощью электроэнцефалоскопа с одновременным отведением 50 точек коры было подробно исследовано явление синхронизации корковых ритмов. Было обнаружено, что кроме синхронной активности, охватывающей диффузно значительные территории коры, имеет место дистантная синхронизация, проявляющаяся в появлении синхронных колебаний в пространственно отдаленных участках, разделенных иначе действующими (Ливанов, 76); это явление также является, очевидно, следствием возбуждения ассоциационных связей между отдельными участками коры.

Происхождение альфаритма.

Альфаритм человека является, очевидно, видоизменением периодически усиливающихся медленных колебаний основной электрической активности. Как для альфаволн, так и для медленных колебаний основной активности доминирующей областью является теменная; альфаволны являются синхронными, и притом синергетическими или антагонистическими, как медленные волны при тех же условиях отведения.

У кошек вспышки альфаподобных волн отличаются от альфаритма человека по ряду признаков: ритмика значительно менее регулярна; частота обычно от 13 до 14 в сек.; никогда она не продолжается в течение столь длинных промежутков времени; топография ее иная — доминирующим очагом является двигательная и соматосенсорная области, в затылочной области она фактически не возникает; в отношении топографии она уподобляется волнам реакции вовлечения. Можно думать, что альфаритм человека