медицинский каталог




Структура и функции коры большого мозга

Автор Беритов И.С

ятельности вещества (Рорахер, 88). Подтверждением этого взгляда считался тот факт, что при повышении температуры тела под влиянием высокочастотных токов, затем при введении тироксина, под влиянием которого обмен в мозгу должен повышать•ся, частота альфаритма увеличивается (Хогланд, 89; Рубин и сотр., 90). Повышение обмена веществ и повышение температуры должно способствовать учащению альфаритма, из какой бы гипотезы о его происхождении не исходить. Но это обстоятельство ни в коем случае не объясняет самого происхождения альфаволн, их синхронизации и других явлений.

Происхождение быстрых колебаний потенциала или бетаволн большого мозга.

Как быстрые, так и медленные потенциалы в коре большого мозга могут возникать, при отсутствии внешних и внутренних раздражений, в резуль187

тате самовозбуждения нервных кругов самой коры. Но, конечно, самовозбуждение одного круга может повлечь за собой возбуждение целого ряда других нервных кругов более или менее отдаленной области коры, с которой он находится в структурной связи. Существование ассоциативных волокон обеспечивает тесное взаимодействие разных участков одного полушария, существование комиссуральных волокон — переход возбуждения от одного полушария на другое, а наличие кортикоталамических и таламокортикальных связей обусловливает тесное взаимодействие между корой большого мозга и промежуточным мозгом. Отсюда понятно, что нормальная спонтанная активность в каждом участке коры большого мозга обусловливается спонтанной деятельностью всей коры и промежуточного мозга. Вместе с тем доказано, что у животных удаление значительной области коры существенно не меняет характера электрической активности оставшейся коры (Беритов и сотр., 1). Точно также доказано, что перерезка ствола мозга позади промежуточного мозга существенно не влияет на эту активность (Бремер, 91; Демпси, Морисон, 71). Только при глубоком наркозе такая перерезка может повлечь исчезновение корковой активности (Леви и Гаммон, 92; Форбс и Морисон, 93). Но корковая активность в значительной мере меняется при бодрствующем состоянии коры после перерезки проводящих путей между промежуточным мозгом и корой. Она в общем ослабевает, но периодические взрывы сохраняются и даже усиливаются. Отсюда следует, что спонтанная электрическая активность в смысле периодического усиления всецело зависит от коры, от ее самовозбуждения, а в остальном от совместного возбуждения коры и промежуточного мозга (Демпси и Морисон, 71; Дюссер де Баренн, 72; Морисон и Демпси, 94).

Характерно, что между промежуточным мозгом и корой существует такое же взаимодействие, как[между симметричными участками обоих полушарий: спонтанные медленные колебания определенных участков промежуточного мозга и коры являются в значительной мере синхронными (Демпси и Морисон, 71; Дюссер де Баренн, 72).

Быстрые колебания выражают собой биотоки возбуждения от пучка нервных волокон или от нервных кругов, возбуждающихся в коре более или менее одновременно. Когда эти круги, включающие нервные клетки и нервные волокна, возбуждаются совершенно одновременно, тогда, конечно, продолжительность соответствуюших быстрых колебаний будет наиболее короткая, как продолжительность тока возбуждения одного нервного волокна или клетки. Но так как в массе нервных волокон и клеток абсолютной синхронности возбуждения не может быть, то продолжительность биотоков возбуждения нервных кругов должна быть всегда больше, тем больше, чем больше разнообразия между замкнутыми нервными кругами, прежде всего в отношении длины нервных кругов и их функционального состояния.

Синхронность бетаволн от двух разных участков коры обусловливается возбуждением тех длинных нервных кругов, которые являются общими для данных отводимых участков. В случае механического раздражения коры, при котором в определенных нервных кругах наступает усиленная деятельность, усиленные быстрые колебания отводятся как от раздраженных, так и от соседних нераздраженных участков. Эти колебания являются целиком синхронными и в большинстве случаев антагонистическими. Это обусловливается, по нашему мнению, тем, что от соседних нераздраженных участков отводятся те корковые биотоки, которые возникают в раздраженном участке и распространяются отсюда чисто физически.

При поверхностном отведении коры дендритный ток отводится вместе с быстрыми токами нервных кругов. Обычно в каждом электрическом эффекте коры, наступающем в ответ на короткое раздражение какоголибо рецептора, быстрые колебания предшествуют медленным. Анализ этих явлений приводит авторов к утверждению, что медленные потенциалы возникают самостоятельно, в результате суммирования медленных дендритных потенциалов. Например, авторы находят, что при световом раздраженна

168

Рис. 95. Биотоки слоя пирамидных клеток g. hippocampus Запись катодным осциллографом. Токи отводятся микрсэлектродом. А — спонтанные биотоки при быстром вращении съемочного аппарата, внизу время — 500 колебаний в сек. В — при медленном вращении. Здесь даны группы быстро затухающих колебаний,

страница 98
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353

Скачать книгу "Структура и функции коры большого мозга" (5.90Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]


Химический каталог Rambler's Top100

Copyright © 2009
(22.08.2019)