, Г. В. Оболенцева, В. П. Георгиевский и др.) создан ряд сердечно-сосудистых, противоязвенных, желчегонных и других препаратов.

Коргликон, содержащий сумму гликозидов из ландыша майского, является эффективным кардиотоническим средством для внутривенных инъекций. Кордигит, содержащий сумму гликозидов из наперстянки пурпуровой, применяют внутрь в виде таблеток и ректально в виде свечей.

По разработанной в институте технологии выпускаются дигок-син и дигитоксин, медилазид ф-метилдигоксин), целанид (изола262

263

нид), адонизид, содержащий сердечные гликозиды из горицвета весеннего.

Широкое применение в качестве антигипертензивного средства имел препарат ^вт^вммягеодержащий сумму алкалоидов из раувольфии змеиной. В последнее время он, однако, «уступил место» более эффективным современным антигипертензивным препаратам.

Алкалоид uii.Ma.iun (из корней раувольфии змеиной) получил применение в качестве антиаритмического средства (Э. И. Генден-штейн, Я. И. Хаджай).

В качестве противоязвенных срежтв получили применение

разработанные в ХНИХФИ препараты: алантон, содержащий сумму лактонов из растения девясила высокого, — оказывает проти-gk |

вовоспалительное и гастропротекторное действие при извеннойВ

болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; калефлон — очи-В

щенный экстракт из календулы лекарственной обладает аналогич-В

ным действием; ликвиритон — сумма флавоноидов из солодки —И

оказывает при язвенной болезни противовоспалительное, цитоп-В j

ротекторное и репаративное действие. В

Широкое применение получили антацидный препарат вика- I лин — таблетки, содержащие висмута нитрат, магния карбонат, натрия гидрокарбонат, порошок корней аира, коры крушины, рутин (как «капилляроукрепляющее» средство) и келлин (как спазмоли- i тическое средство) — и калъмагин — антацидный препарат, содер- ] жащий магния карбонат, кальция карбонат, натрия гидрокарбонат. j

Плантаглюцид, содержащий экстракт из листьев подорожника большого, применяют при гипоацидном гастрите.

Ламинарид, содержащий действующие вещества морской капусты (ламинарии), и кафиол, содержащий измельченные листья и

плоды сенны, инжира, мякоть сливы и вазелиновое масло, явля-,А

ются слабительными средствами. Bj

Желчегонными препаратами являются конфлавин — флавоно-BJ идный препарат из ландыша дальневосточного — и силибор, содер-BJ жащий сумму флаволигнанов из растения расторопши пятнистой. BJ

Поиск и изучение новых лекарств проводился и проводится вВ|

других научных учреждениях Украины. В Институте фармаколо-BJ

гии и токсикологии и на кафедре фармакологии Киевского меди-Hi

цинского института (профессора Ф. П. Тринус, И. С. Чекман) со-В!

здан оригинальный противовоспалительный препарат хлотазолшт

(2,2,2-трихлор-1-(2-тиазолил-амино)этанол), разработан такжеВ

ряд противоопухолевых (бензотэф, фторбензотэф и т. д.) и npy-Bjj

гих препаратов. BE

Учеными Украины были созданы водорастворимый аналогВ^ витамина К препарат викасол, нашедший широкое применениеН| как гемостатическое средство при патологических состояниях, сопровождающихся гипопротромбинемией и кровоточивостью, а также препарат унитиол, близкий по действию к димеркапролу (БАЛ) (см. с. 107). Подобно последнему унитиол является специфическим антидотом при хронических отравлениях соединениями мышьяка, ртути и других «тиоловых ядов». Кроме того, он нашел применение при лечении гепатоцеребральной дистрофии, диабетических невропатий, хронического алкоголизма и других патологических состояний.

Активная работа по поискам новых лекарственных средств проводилась на Украине на кафедре фармакологии Винницкого медицинского института профессором А. А. Столярчуком с сотрудниками. Совместно с ВНИХФИ были созданы оригинальные препараты бензофурокаин и феникаберан (см. с. 239).

В 30-х годах академик В. П. Филатов в Одесском институте глазных болезней разработал новую группу лекарственных средств — «биогенных стимуляторов», предназначенных для стимуляции регенеративных процессов при глазных заболеваниях и других патологических процессах. Основанием для создания этих препаратов послужили представления о том, что при хранении в неблагоприятных условиях (при пониженной температуре, в темноте и т. д.) в тканях растительного и животного происхождения образуются физиологически активные защитные вещества. К препаратам этой группы относятся экстракты алоэ, биосед (экстракт из консервированного растения очиток большой, Sedum maximum), пелоияодис-тиллят (продукт отгона лиманной грязи), пелоидин (экстракт из иловой лечебной грязи), экстракт плаценты и др. В настоящее время эти препараты («биогенные стимуляторы») имеют лишь ограниченное применение.

В 50-х годах в Армении (Ереван) академик А. Л. Мнджоян организовал институт тонкой органической химии (ИТОХ), основной задачей которого было создание новых лекарственных средств. К препаратам, созданным в этом институте, относится ряд холи-нолитических, ганглиоблокирующих, спазмолитических, проти-восудорожных и других средств.

Арпенал и фубромеган обладают холинолитической активностью и применяются при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, печеночной и почечной колике. В связи с центральной холинолитической активностью арпенал находит также применение при экстрапирамидных нарушениях (паркинсонизме). Фубромеган, как четвертичное соединение, через гематоэнцефалический барьер не проникает и при паркинсонизме применения не имеет.

2*4

265

Некоторые лекарственные средства, разработанные в Институте тонкой органической химииС2Н5

АрпеналС— O-CHj-CHf-CHj-K -HQ

СНз

Фубромеган

(ОУ

Г* *О—СН—CHj-CHj- N*- СНз

?СгНе

._ Кватерон

CHrlCH^b-O^l^^C^IJ-C^CH-CHj-l^-CsHi

СНз СНз ^

Ганглерон

Этпенал

•на

С2Н5

CH-CHrcKMbc-O-CH-ai-CHi-Nf -на (МНН - Ganglefene,

HjC \—' СИ, си ^ hydrochloride) *С— О— CHj-CHf- CHrl^

OCjHs

Много внимания уделялось в институте изучению механизмов действия нейротропных препаратов, особенно средств, действующих, на адренергические процессы (О. М. Авакяи).

Поисками и изучением механизмов действия лекарственных средств занимались также на кафедре фармакологии Ереванского медицинского института (профессора С. А. Мирзоян, Э. С. Габрие-лян и др.).

В 1957 году выдающийся латвийский ученый член-корреспондент Академии наук Латвийской ССР (с 1958 — академик) С. А. Гиллер создал в составе академии Институт органического синтеза (ИОС). Основными задачами института стали разработка фундаментальных проблем биоорганической химии и молекулярной биологии и, наряду с этим, создание физиологически активных веществ, в том числе лекарственных средств.

Под руководством С. А. Гиллера было синтезировано и изучено множество новых органических соединений, из которых некоторые приобрели большое значение как высокоэффективные лекарственные препараты. Еще в 1952 году С. А. Гиллер совместно с М. Ю. Лидаком разработали оригинальные методы синтеза изониазида и пара-аминосшшциловой кислоты (ПАСК). Проведенные в дальнейшем систематические исследования в ряду производных нитрофурана привели к внедрению в медицинскую практику целого ряда новых высокоэффективных антибактериальных препаратов, в том числе фурацилина, фуразолидона, фуразолина, фурадошна, фурагина и др.

Пуфемид

Ганглерон и кватерон являются ганглиоблокаторами, применяются при спазмах гладкомышечных органов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Этпенал — центральное холинолитическое средство, применяется при паркинсонизме.

Пуфемид является противосудорожным препаратом, по химическому составу он относится к группе сукцинимидов и по действию сходен с этосуксимидом и другими противоэпилептически-ми препаратами этой группы.

В институте был воспроизведен основной деполяризующий ку-рареподобный препарат дитилин (суксаметоний), широко применяемый в анестезиологической практике.

Q,t\f CH=N—NH-C^

Фурацилин

JUL

ft/ V CH=N

Фуразолин

OjN ,

AtP"cH>",0' IT

CH-CH=N—№

Фурагин н

266

267

Препараты этого ряда нашли широкое применение для лечения > различных бактериальных, протозойных и других инфекционных! заболеваний. На основе фурацилина разработан ряд готовых ле-| карственных препаратов (фурапласт, фашин, лифузолъ и др.), при-1 меняемых для лечения инфицированных ран, ожогов. Фуразоли-,1 дон нашел применение также для лечения алкоголизма (как сен-я| сибилизирующее к действию алкоголя средство).

Крупным достижением института стало создание противоопу-1 холевого препарата фторафура — М-(2-фуранидил)-5-фторураци-1 ла. Создание этого принципиально нового аналога фторурацила! основывалось на представлениях С. А. Гиллера о важной роли в| молекулах противоопухолевых веществ нуклеозидных и нуклео-j тидных радикалов. Фторафур широко применяется для лечения| онкологических заболеваний.

и

ОН

HiHvf

Фторафуро

СЦг-НО

р- СН СН

^о-^сн.

В ИОС был создан также оригинальный курареподобный препарат двойного механизма действия (антидеполяризующего и , поляризующего) диоксоний.

СгНСНгЬ1—' СН,

|-снг-д|

СНз

HiC-O

Диоксоний

В Эстонии на кафедре фармакологии Тартуского университета!

проводились углубленные исследования механизмов действия ней-1 ротропных и других лекарственных средств (профессор Л. X. Аллик-мектс и сотрудники).

Поиски и изучение лекарственных средств проводились также| в Вильнюсском университете (Литва).

В 50-х годах в Узбекистане (Ташкент) был создан Институт химии I растительных веществ Академии наук Узбекской ССР. Под руковод-1 ством академика С. Ю. Юнусова (ученика академика А. П. Орехова)!

в этом институте был получен ряд лекарственных средств растительного происхождения, в том числе аллаттин (гидрохлорид алкалоида лаппаконитина, содержащегося в некоторых видах аконита). Препарат относится к антиаритмикам 1-го класса. Алкалоид лико-рт, выделенный из растений семейства аммарилисовых, является эффективным отхаркивающим средством; в больших дозах оказывает, подобно амопорфину, рвотное действие. Выделенный из хлопчатника (Gossipium sp.) госсипол обладает химиотерапев