![]() |
|
|
Лекарства XX века, Г. В. Оболенцева, В. П. Георгиевский и др.) создан ряд сердечно-сосудистых, противоязвенных, желчегонных и других препаратов. Коргликон, содержащий сумму гликозидов из ландыша майского, является эффективным кардиотоническим средством для внутривенных инъекций. Кордигит, содержащий сумму гликозидов из наперстянки пурпуровой, применяют внутрь в виде таблеток и ректально в виде свечей. По разработанной в институте технологии выпускаются дигок-син и дигитоксин, медилазид ф-метилдигоксин), целанид (изола262 263 нид), адонизид, содержащий сердечные гликозиды из горицвета весеннего. Широкое применение в качестве антигипертензивного средства имел препарат ^вт^вммягеодержащий сумму алкалоидов из раувольфии змеиной. В последнее время он, однако, «уступил место» более эффективным современным антигипертензивным препаратам. Алкалоид uii.Ma.iun (из корней раувольфии змеиной) получил применение в качестве антиаритмического средства (Э. И. Генден-штейн, Я. И. Хаджай). В качестве противоязвенных срежтв получили применение разработанные в ХНИХФИ препараты: алантон, содержащий сумму лактонов из растения девясила высокого, — оказывает проти-gk | вовоспалительное и гастропротекторное действие при извеннойВ болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; калефлон — очи-В щенный экстракт из календулы лекарственной обладает аналогич-В ным действием; ликвиритон — сумма флавоноидов из солодки —И оказывает при язвенной болезни противовоспалительное, цитоп-В j ротекторное и репаративное действие. В Широкое применение получили антацидный препарат вика- I лин — таблетки, содержащие висмута нитрат, магния карбонат, натрия гидрокарбонат, порошок корней аира, коры крушины, рутин (как «капилляроукрепляющее» средство) и келлин (как спазмоли- i тическое средство) — и калъмагин — антацидный препарат, содер- ] жащий магния карбонат, кальция карбонат, натрия гидрокарбонат. j Плантаглюцид, содержащий экстракт из листьев подорожника большого, применяют при гипоацидном гастрите. Ламинарид, содержащий действующие вещества морской капусты (ламинарии), и кафиол, содержащий измельченные листья и плоды сенны, инжира, мякоть сливы и вазелиновое масло, явля-,А ются слабительными средствами. Bj Желчегонными препаратами являются конфлавин — флавоно-BJ идный препарат из ландыша дальневосточного — и силибор, содер-BJ жащий сумму флаволигнанов из растения расторопши пятнистой. BJ Поиск и изучение новых лекарств проводился и проводится вВ| других научных учреждениях Украины. В Институте фармаколо-BJ гии и токсикологии и на кафедре фармакологии Киевского меди-Hi цинского института (профессора Ф. П. Тринус, И. С. Чекман) со-В! здан оригинальный противовоспалительный препарат хлотазолшт (2,2,2-трихлор-1-(2-тиазолил-амино)этанол), разработан такжеВ ряд противоопухолевых (бензотэф, фторбензотэф и т. д.) и npy-Bjj гих препаратов. BE Учеными Украины были созданы водорастворимый аналогВ^ витамина К препарат викасол, нашедший широкое применениеН| как гемостатическое средство при патологических состояниях, сопровождающихся гипопротромбинемией и кровоточивостью, а также препарат унитиол, близкий по действию к димеркапролу (БАЛ) (см. с. 107). Подобно последнему унитиол является специфическим антидотом при хронических отравлениях соединениями мышьяка, ртути и других «тиоловых ядов». Кроме того, он нашел применение при лечении гепатоцеребральной дистрофии, диабетических невропатий, хронического алкоголизма и других патологических состояний. Активная работа по поискам новых лекарственных средств проводилась на Украине на кафедре фармакологии Винницкого медицинского института профессором А. А. Столярчуком с сотрудниками. Совместно с ВНИХФИ были созданы оригинальные препараты бензофурокаин и феникаберан (см. с. 239). В 30-х годах академик В. П. Филатов в Одесском институте глазных болезней разработал новую группу лекарственных средств — «биогенных стимуляторов», предназначенных для стимуляции регенеративных процессов при глазных заболеваниях и других патологических процессах. Основанием для создания этих препаратов послужили представления о том, что при хранении в неблагоприятных условиях (при пониженной температуре, в темноте и т. д.) в тканях растительного и животного происхождения образуются физиологически активные защитные вещества. К препаратам этой группы относятся экстракты алоэ, биосед (экстракт из консервированного растения очиток большой, Sedum maximum), пелоияодис-тиллят (продукт отгона лиманной грязи), пелоидин (экстракт из иловой лечебной грязи), экстракт плаценты и др. В настоящее время эти препараты («биогенные стимуляторы») имеют лишь ограниченное применение. В 50-х годах в Армении (Ереван) академик А. Л. Мнджоян организовал институт тонкой органической химии (ИТОХ), основной задачей которого было создание новых лекарственных средств. К препаратам, созданным в этом институте, относится ряд холи-нолитических, ганглиоблокирующих, спазмолитических, проти-восудорожных и других средств. Арпенал и фубромеган обладают холинолитической активностью и применяются при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, печеночной и почечной колике. В связи с центральной холинолитической активностью арпенал находит также применение при экстрапирамидных нарушениях (паркинсонизме). Фубромеган, как четвертичное соединение, через гематоэнцефалический барьер не проникает и при паркинсонизме применения не имеет. 2*4 265 Некоторые лекарственные средства, разработанные в Институте тонкой органической химииС2Н5 АрпеналС— O-CHj-CHf-CHj-K -HQ СНз Фубромеган (ОУ Г* *О—СН—CHj-CHj- N*- СНз ?СгНе ._ Кватерон CHrlCH^b-O^l^^C^IJ-C^CH-CHj-l^-CsHi СНз СНз ^ Ганглерон Этпенал •на С2Н5 CH-CHrcKMbc-O-CH-ai-CHi-Nf -на (МНН - Ganglefene, HjC \—' СИ, си ^ hydrochloride) *С— О— CHj-CHf- CHrl^ OCjHs Много внимания уделялось в институте изучению механизмов действия нейротропных препаратов, особенно средств, действующих, на адренергические процессы (О. М. Авакяи). Поисками и изучением механизмов действия лекарственных средств занимались также на кафедре фармакологии Ереванского медицинского института (профессора С. А. Мирзоян, Э. С. Габрие-лян и др.). В 1957 году выдающийся латвийский ученый член-корреспондент Академии наук Латвийской ССР (с 1958 — академик) С. А. Гиллер создал в составе академии Институт органического синтеза (ИОС). Основными задачами института стали разработка фундаментальных проблем биоорганической химии и молекулярной биологии и, наряду с этим, создание физиологически активных веществ, в том числе лекарственных средств. Под руководством С. А. Гиллера было синтезировано и изучено множество новых органических соединений, из которых некоторые приобрели большое значение как высокоэффективные лекарственные препараты. Еще в 1952 году С. А. Гиллер совместно с М. Ю. Лидаком разработали оригинальные методы синтеза изониазида и пара-аминосшшциловой кислоты (ПАСК). Проведенные в дальнейшем систематические исследования в ряду производных нитрофурана привели к внедрению в медицинскую практику целого ряда новых высокоэффективных антибактериальных препаратов, в том числе фурацилина, фуразолидона, фуразолина, фурадошна, фурагина и др. Пуфемид Ганглерон и кватерон являются ганглиоблокаторами, применяются при спазмах гладкомышечных органов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Этпенал — центральное холинолитическое средство, применяется при паркинсонизме. Пуфемид является противосудорожным препаратом, по химическому составу он относится к группе сукцинимидов и по действию сходен с этосуксимидом и другими противоэпилептически-ми препаратами этой группы. В институте был воспроизведен основной деполяризующий ку-рареподобный препарат дитилин (суксаметоний), широко применяемый в анестезиологической практике. Q,t\f CH=N—NH-C^ Фурацилин JUL ft/ V CH=N Фуразолин OjN , AtP"cH>",0' IT CH-CH=N—№ Фурагин н 266 267 Препараты этого ряда нашли широкое применение для лечения > различных бактериальных, протозойных и других инфекционных! заболеваний. На основе фурацилина разработан ряд готовых ле-| карственных препаратов (фурапласт, фашин, лифузолъ и др.), при-1 меняемых для лечения инфицированных ран, ожогов. Фуразоли-,1 дон нашел применение также для лечения алкоголизма (как сен-я| сибилизирующее к действию алкоголя средство). Крупным достижением института стало создание противоопу-1 холевого препарата фторафура — М-(2-фуранидил)-5-фторураци-1 ла. Создание этого принципиально нового аналога фторурацила! основывалось на представлениях С. А. Гиллера о важной роли в| молекулах противоопухолевых веществ нуклеозидных и нуклео-j тидных радикалов. Фторафур широко применяется для лечения| онкологических заболеваний. и ОН HiHvf Фторафуро СЦг-НО р- СН СН ^о-^сн. В ИОС был создан также оригинальный курареподобный препарат двойного механизма действия (антидеполяризующего и , поляризующего) диоксоний. СгНСНгЬ1—' СН, |-снг-д| СНз HiC-O Диоксоний В Эстонии на кафедре фармакологии Тартуского университета! проводились углубленные исследования механизмов действия ней-1 ротропных и других лекарственных средств (профессор Л. X. Аллик-мектс и сотрудники). Поиски и изучение лекарственных средств проводились также| в Вильнюсском университете (Литва). В 50-х годах в Узбекистане (Ташкент) был создан Институт химии I растительных веществ Академии наук Узбекской ССР. Под руковод-1 ством академика С. Ю. Юнусова (ученика академика А. П. Орехова)! в этом институте был получен ряд лекарственных средств растительного происхождения, в том числе аллаттин (гидрохлорид алкалоида лаппаконитина, содержащегося в некоторых видах аконита). Препарат относится к антиаритмикам 1-го класса. Алкалоид лико-рт, выделенный из растений семейства аммарилисовых, является эффективным отхаркивающим средством; в больших дозах оказывает, подобно амопорфину, рвотное действие. Выделенный из хлопчатника (Gossipium sp.) госсипол обладает химиотерапев |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 |
Скачать книгу "Лекарства XX века" (2.74Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |